Имудон (Imudon) Состав и форма выпуска Таблетки для рассасывания белые или почти белые, плоскоцилиндрические, с гладкой блестящей поверхностью и скошенными краями, без пор. 1 таблетка содержит смесь лизатов бактерий - 50 мг (сухого вещества): Streptococcus pyogenes group A, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis; вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, глицин, повидон, натрия сахаринат, натрия бикарбонат, безводная лимонная кислота, порошок мяты, магния стеарат, натрия мертиолят (консервант) — не более 12,5 мкг/табл.; 40 шт. в упаковке. Фармакологическое действие Имудон - иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Представляет собой поливалентный антигенный комплекс, в состав которого входят лизаты бактерий, наиболее часто вызывающий патогенные процессы в полости рта и глотки. Имудон активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, секрецию иммуноглобулина А в слюне. Имудон, показания к применению Лечение и/или профилактика воспалительных заболеваний полости рта и глотки: – фарингит; – хронический тонзиллит; – дисбактериоз полости рта; – эритематозный и язвенный гингивит; – поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит, глоссит, афтозный стоматит; – изъязвления, вызванные зубными протезами; – инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных зубных корней; – предоперационная подготовка к тонзиллэктомии; – послеоперационное ведение пациентов после тонзиллэктомии. Противопоказания Детский возраст до 3 лет; Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозы Взрослым и подросткам старше 14 лет при острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат назначают в дозе 8 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1 ч. Средняя продолжительность курса лечения - 10 дней. Для профилактики хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат назначают в дозе 6 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 ч. Продолжительность курса лечения - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы 3-4 раза в год. Детям в возрасте от 3 до 14 лет при лечении и профилактике острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат назначают в дозе 6 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 ч. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях - 10 дней, для профилактики хронических заболеваний - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы 3-4 раза в год.

Наименование: Гропринозин (Groprinosin)

Фармакологическое действие: 
Действующее вещество - инозин пранобекс - обладает способностью подавлять синтез и-РНК вирусов (прямое противовирусное действие), активизировать синтез цитокинов и повышать фагоцитарную активность макрофагов (иммуномодулирующий эффект).
Оказывает влияние на трансформацию пре - Т-лимфоцитов, стимулирует митоз и пролиферацию В - и Т- лимфоцитов, стимулирует синтез цитокинов и лимфокинов, нормализует соотношение между субпопуляциями лимфоцитов, восстанавливая тем самым иммунорегуляторный индекс. Опосредованное противовирусное действие связано с активизацией образования интерферона.
Гропринозин способствует активизации натуральных киллеров и макрофагов. Стимулирует синтез интерлейкина-1 и интерлейкина-2, повышает чувствительность мембранных рецепторов и их способность реагировать на факторы хемотаксиса и цитокины.

При наличии вируса герпеса (как І, так и ІІ типа) существенно ускоряется выработка специфических антигерпетических антител, что способствует уменьшению объективных и субъективных проявлений инфекции, продлевает период ремиссии.
Оказывая комплексное влияние на иммунную систему, Гропринозин способствует уменьшению вирусной нагрузки, увеличивает синтез эндогенного интерферона, что приводит к повышению устойчивости организма к вирусным инфекциям.
Гропринозин быстро и полностью всасывается из пищеварительной системы, достигая максимума концентрации приблизительно через 50-60 минут после приема внутрь. Биотрансформация Гропринозина происходит в печени до оксидированных и глюкуроновых производных, выводится препарат почками, как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде в течение 2 суток.


Показания к применению: 
1. Лечение вирусных инфекций, у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом:
– ОРВИ (включая грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции);
- бронхит, вызванный вирусами;
- корь;
- эпид. паротит.
- заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа);
- заболевания, вызванные вирусом Эпштейна-Барра;
- заболевания, вызванные цитомегаловирусом;
- заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека);
- вирусный гепатит В (острое и хроническое течение).
2. Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.
Способ применения: 
Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.

Лечение ОРВИ (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)
Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.

Лечение эпид. паротита
Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.

Лечение бронхита, вызванного вирусами
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.

Лечение кори
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.

Лечение афтозного стоматита
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.

Лечение мононуклеоза
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.

Лечение цитомегаловируса
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.

Лечение герпеса І типа
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.

Лечение герпеса ІІ типа
Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.

Лечение подострый склерозирующий панэнцефалит
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.

Лечение инфекций, вызванных ВПЧ
Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.

Лечение гепатита В
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.

Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.
Для восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.
Побочные действия: 
Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.
Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.


Противопоказания: 
Противопоказанием к назначению Гропринозина является непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препарата, беременность и период лактации, МКБ (мочекаменная болезнь), ХПН терминальные стадии.
Беременность: 
Во время беременности препарат Гропринозин не применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
При одновременном применении Гропринозина и иммуносупрессантов возможно снижение действия Гропринозина.
Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.
Передозировка: 
Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы, при случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.
Форма выпуска: 
Таблетки Гропринозин 500 мг №20.
Таблетки Гропринозин 500 мг №50.

Условия хранения: 
Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.
Синонимы: 
Изопринозин, Новирин.
Состав: 
Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг
Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.
Дополнительно: 
Применение Гропринозина наиболее эффективно, если его прием начат в самом начале заболевания, желательно не позднее 1-2 суток.
Гропринозин может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными средствами (антибактериальными, противовирусными). При длительном применении Гропринозина (свыше 2-3 недель) необходим мониторинг уровня мочевой кислоты и, возможно, назначение, средств понижающих уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.
Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.
Гропринозин не назначается в период беременности и кормления грудью, в связи с тем, что нет данных свидетельствующих о безопасности такого применения.
Исследования по влиянию Гропринозина на скорость психических реакций не проводились, поэтому лицам, управляющим сложными механизмами и автотранспортом, препарат следует назначать с осторожностью.

Наименование: Амиксин (Amixin)


Фармакологическое действие: 
Данный препарат является эффективным низкомолекулярным синтетическим индуктором интерферона. По получаемому эффекту, длительности действия, безвредности и широте спектра использования заметно превосходит аналогичные лекарственные средства. Амиксин стимулирует в организме синтез интерферонов типа a, b, g. Главными продуцентами интерферона в организме человека после приема амиксина являются клетки эпителия кишечника, нейтрофилы, гепатоциты, гранулоциты, Т-лимфоциты. Наибольшая продукция интерферона проявляется в крови, печени и кишечнике через 4-24 часа после приема препарата.
Амиксин стимулирует рост стволовых клеток, характеризуется иммуномодулирующим мягким эффектом и прямым противовирусным действием. Эффективно уничтожает вирусы и бактерии, вызывающие инфекцию.

Кроме того, он не является токсичным и хорошо переносится при умеренной дозировке.


Показания к применению: 
Данный препарат назначают взрослым для лечения герпеса, вирусных гепатитов, профилактики и лечения гриппа и ОРВИ, цитомегаловирусной инфекции. Также амиксин может быть задействован при комплексной терапии туберкулеза, респираторного и урогенитального хламидиоза, вирусных и инфекционно-аллергических энцефаломиелитов, к числу которых относят увеоэнцефалиты, лейкоэнцефалиты, рассеянный склероз и др.

Детям, возраст которых превышает 7 лет, амиксин назначают при лечении ОРВИ и гриппа.


Способ применения: 
Амиксин употребляют внутрь по окончанию приема пищи. Курс лечения непосредственно зависит от вида заболевания. В общем случае препарат для лечения принимают по 125 или 250 мг (соответственно 1 или 2 таблетки) в сутки в течение двух дней, а затем по одной таблетке через 2 суток.

Грипп и остальные острые респираторные вирусные инфекции требуют применения данного лекарства в течение одной недели. Гепатит А лечат 2 недели, а гепатит В – 3. Курс лечения нейровирусных инфекций рассчитан на 3 или 4 недели, хламидийные, цитомегаловирусные и герпетические инфекции требуют 4–х недельного лечения. В целях профилактики одну таблетку амиксина пьют раз в неделю. Профилактический курс рассчитан на 4 недели.

Детям старше 7 лет прописывают таблетки, содержание активного вещества в которых составляет не 125, а 60 мг. При неосложненной форме гриппа амиксин прописывают в дозе – 1 таблетка в сутки в течение 1,2,и 4 дня после начала лечения. При наличии осложнений к циклу добавляют 6 день.


Побочные действия: 
Возможны некоторые побочные эффекты со стороны системы пищеварения, также в отдельных случаях имеют место симптомы дисперсии. Из других побочных действий отмечают аллергическую реакцию и кратковременный озноб.


Противопоказания: 
Амиксин противопоказан беременным, детям до 7 лет и лицам, испытывающим повышенную чувствительность к препарату.


Беременность: 
Препарат запрещено принимать в период беременности. При острой необходимости использования амиксина в период лактации, грудное кормление следует прекратить.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
На сегодняшний день не обнаружено клинически значимого взаимодействия препарата со средствами лечения бактериальных и вирусных инфекций и с антибиотиками.


Передозировка: 
На данный момент о случаях передозировки данного препарата не известно.


Форма выпуска: 
Амиксин выпускают в виде таблеток, покрытых оболочкой. Они бывают желтого и светло-желтого цвета, круглой, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе таблетки виден внутренний слой оранжевого цвета.

В упаковке находится 6 или 10 таблеток.


Условия хранения: 
Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте. Срок годности составляет 3 года, по истечению которых его употреблять нельзя.


Синонимы: 
Тилорон


Состав: 
Таблетка амиксина содержит 60 или 125 мг активного вещества – тиролона. К вспомогательным веществам, содержащимся в препарате, можно отнести: поливинилпирролидон, магния карбонат основной, кальция стеарат, аэросил, сахар, масло вазелиновое, тальк, титана двуокись, тропеолин 0, пчелиный воск, желатин.


Дополнительно: 
Амиксин может использоваться совместно с антибиотиками и традиционными средствами лечения инфекций, но данная комплексная терапия должна проходить под пристальным наблюдением врача.

В аптеке банку с таблетками, содержащими 0,125 г тиролона, можно приобрести без рецепта. Для получения банки с таблетками, содержащими 0,06 г, понадобится рецепт от врача.

Фармакологическое действие: 
Эхинацея-астрафарм – биогенный стимулятор растительного происхождения, обладающий противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью.
Эхинацея-астрафарм стимулирует костномозговое кроветворение, увеличивает уровень клеток ретикуло-эндотелиальной системы селезенки и лейкоцитов.

Препарат активирует клеточный иммунитет, повышает хемотаксис гранулоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и потенцирует синтез инерлейкина-1. Эхинацея-астрафарм стимулирует превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки, а также повышает Т-хелперную активность и процесс образования антител.
Препарат Эхинацея-астрафарм повышает неспецифический иммунный ответ, в том числе устойчивость к вирусным агентам, например, возбудителям герпеса и гриппа.
Активные компоненты препарата Эхинацея-астрафарм хорошо всасываются в пищеварительном тракте и экскретируются почками и кишечником.


Показания к применению: 
Препарат Эхинацея-астрафарм назначают в схемах комбинированной терапии пациентам с частыми рецидивами инфекционных заболеваний дыхательной системы, а также рецидивирующими инфекциями мочевыделительной системы.
Препарат Эхинацея-астрафарм применяют для улучшения иммунного ответа и ускорения процесса выздоровления у пациентов с первыми признаками острых форм респираторных заболеваний вирусной этиологии и гриппа, а также пациентам, которые продолжительно получают антибиотики.


Способ применения: 
Таблетки Эхинацея-астрафарм принимают перорально. Таблетку можно глотать целиком, удерживать в ротовой полости до растворения или разжевывать, запивая водой. Препарат Эхинацея-астрафарм можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность курса лечения и дозировку препарата Эхинацея-астрафарм определяет врач.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм дважды в сутки. При необходимости дозу увеличивают, но не более чем до 4 таблеток Эхинацея-астрафарм в сутки.
Детям 6-12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки. Пациентам данной возрастной категории не следует назначать более 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки.

Курс лечения – 10 дней (при приеме Эхинацея-астрафарм ежедневно) или 20 дней (при приеме таблеток через день). Не следует принимать более 14 дней подряд препарат Эхинацея-астрафарм. При хронических формах заболеваний препарат Эхинацея-астрафарм рекомендуется назначать курсами с перерывом не менее 2-3 недель.
При частых и продолжительных рецидивах респираторных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией, затрудненным дыханием и присутствием крови в мокроте, необходимо проводить тщательную диагностику.
При ухудшении клинической картины, а также развитии гипертермии следует немедленно обратиться к врачу.
При частых рецидивах заболеваний мочевыводящей системы следует провести тщательную диагностику.
Комбинированная терапия с витаминами А, С и Е может значительно увеличить эффективность препарата Эхинацея-астрафарм.


Побочные действия: 
Пациенты неплохо переносят терапию препаратом Эхинацея-астрафарм, в некоторых случаях регистрировалось развитие нежелательного влияния препарата:
На пищеварительную систему: боль в эпигастрии, рвота, нарушения стула.
На нервную систему: нарушения сна, головокружение.
На сосуды и сердце: артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, сыпь, крапивница, одышка, синдром Стивена-Джонсона, бронхоспазм, анафилактический шок.
Существуют отдельные сообщения о возможной связи терапии препаратом Эхинацея-астрафарм с аутоиммунными заболеваниями (иммунотромбоцитопения, узелковая эритема, энцефаломиелит, синдром Шегрена-Ларсена со снижением тубулярной функции почек, а также синдром Эванса).


Противопоказания: 
Препарат Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам с непереносимостью эхинацеи пурпурной и других растений семейства сложноцветных (например, календулы лекарственной или ромашки аптечной).
Таблетки Эхинацея-астрафарм противопоказаны пациентам с непереносимостью фруктозы.
Таблетки Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам, страдающим туберкулезом, системными заболеваниями соединительной ткани (коллагенозами), ревматизмом, рассеянным склерозом и аутоиммунными заболеваниями (включая системную красную волчанку).
Препарат Эхинацея-астрафарм не используют в терапии пациентов с хроническими формами вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекцией и синдромом приобретенного иммунодефицита, первичным иммунодефицитом, а также иммуносупрессией и заболеваниями лейкоцитарной системы крови (включая агранулоцитоз и лейкоз).

В педиатрической практике препарат Эхинацея-астрафарм не используют для лечения детей младше 6 лет.
Эхинацея-астрафарм противопоказан пациентам с новообразованиями.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит 0,05 хлебной единицы.
Пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций следует назначать препарат Эхинацея-астрафарм с осторожностью.
При приеме препарата Эхинацея-астрафарм не следует водить автомобиль и управлять небезопасными механизмами (учитывая риск развития нежелательного влияния на нервную систему).


Беременность: 
Беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью, препарат Эхинацея-астрафарм не назначают.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Эхинацея-астрафарм за счет собственного фармакологического эффекта снижает выраженность терапевтического действия иммуносупрессивных препаратов.
Не следует применять препарат Эхинацея-астрафарм одновременно с потенциально гепатотоксичными лекарственными препаратами, в том числе кетоконазолом, метотрексатом, стероидными препаратами и амиодароном.


Передозировка: 
При передозировке препарата Эхинацея-астрафарм у пациентов возможно развитие повышенной возбудимости нервной системы, нарушений сна, рвоты и диареи.
Специфический антидот отсутствует. При приеме завышенных доз препарата Эхинацея-астрафарм пациенту следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. При выраженных признаках передозировки следует назначать соответствующую терапию.


Форма выпуска: 
Таблетки Эхинацея-астрафарм помещенные по 10 штук в блистеры, в картонной пачке 2 блистера.


Условия хранения: 
Препарат Эхинацея-астрафарм следует хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Эхинацея-астрафарм – 2 года.


Синонимы: 
Эхинацея-Ратиофарм, Иммуноплюс.


Состав: 
1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит:
Высушенного сока наземной части эхинацеи пурпурной – 100 мг;
Дополнительные компоненты, в том числе сорбит.
 

Наименование: Новирин (Novirin)


Фармакологическое действие: 
Новирин – противовирусный препарат прямого действия. Новирин содержит инозина пранобекс (сложный молекулярный комплекс инозин; N,N-диметиламино-2-пропанол; п-ацетамидобензойная кислота в соотношении 1:3:3), который обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Новирин оказывает прямое противовирусное действие, которое обусловлено связыванием активного вещества с рибосомами зараженных клеток, вследствие чего замедляются процессы синтеза вирусной и-РНК, репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Опосредованный противовирусный эффект препарата Новирин реализуется за счет повышения синтеза интерферона.
Новирин оказывает влияние на активность Т-лимфоцитов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Инозина пранобекс индуктирует дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, индуктированную митогенами, а также повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, включая повышение образования лимфокинов. При приеме препарата Новирин отмечается нормализация соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.
В ходе исследований у пациентов, получавших препарат Новирин, отмечалось повышение продукции интерлейкина-1 и интерлейкина-2 лимфоцитами и улучшение экспрессии рецепторов данного интерлейкина на лимфоидных клетках.
Инозина пранобекс стимулирует активность NK-клеток, в том числе у здоровых добровольцев, повышает способность макрофагов к фагоцитозу, презентации и процессингу антигена, вследствие чего отмечается увеличение числа антителопродуцирующих клеток.

У пациентов с герпетической инфекцией при терапии препаратом Новирин отмечается значительное ускорение образования противогерпетических антител, уменьшение выраженности клинических проявлений герпеса и снижение частоты рецидивов.
Новирин предупреждает поствирусное снижение клеточного синтеза РНК в инфицированных клетках, что способствует уменьшению вирусной нагрузки на организм и поддержанию функции иммунной системы.
При приеме внутрь Новирин быстро абсорбируется и характеризуется высокой биодоступностью. Пиковые концентрации в плазме отмечаются спустя 60 минут после приема. Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается до 6 часов.
Метаболизм инозина проходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов.
Выводится из организма в неизменном виде и в форме производных, в организме не кумулирует, полностью выводится инозина пранобекс в течение порядка 48 часов.


Показания к применению: 
Новирин используют в лечении пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями вирусного генеза, как у пациентов с нормальным иммунным статусом, так и у лиц со сниженным иммунным статусом.
В частности Новирин назначают пациентам при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе, вирусном бронхите, инфекциях, ассоциированных с аденовирусом и риновирусом.
Новирин применяют в терапии пациентов с корью и эндемическим паротитом, а также вирусом Herpes simplex (I и II типа) при различной локализации инфекции, включая герпес кожи лица, периоральной области и губ, слизистой оболочки ротовой полости, офтальмогерпес и герпетические поражения кожи рук, а также генитальный герпес.

Препарат Новирин эффективен при подостром склерозирующем панэнцефалите, ветряной оспе и опоясывающем лишае, включая рецидивирующие формы у пациентов с иммунодефицитом.
Новирин назначают пациентам с инфекциями, обусловленными вирусом Эпштейна-Барра, цитомегаловирусом, вирусом гепатита В (включая острый и хронический гепатит В) и папилломавирусом человека.
Препарат Новирин может быть назначен пациентам с ослабленным иммунитетом, страдающим рецидивирующими хроническими формами инфекций дыхательных путей и мочеполовой системы (включая заболевания вирусной этиологии и заболевания, обусловленные внутриклеточными возбудителями, например, хламидиями).


Способ применения: 
Новирин принимают перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему таблеток: принимать препарат Новирин после приема пищи и соблюдать равные временные интервалы между приемами таблеток. Допускается измельчение или растворение таблетки Новирин перед приемом (растворять следует в небольшом количестве воды).
Длительность курса приема и дозы препарата Новирин определяются лечащим врачом в зависимости от типа инфекции, состояния пациента, сопутствующей терапии и переносимости препарата.

Средняя продолжительность одного курса лечения составляет 5-14 дней, в случае, если необходимо продолжение терапии спустя 7-10 дней назначают повторный курс приема препарата Новирин. Допускается продолжительная (до 6 месяцев) терапия поддерживающими дозами инозина пранобекса с соблюдением рекомендованных перерывов.
Максимальная допустимая доза препарата Новирин для взрослых составляет 8 таблеток в сутки (4 г инозина пранобекса).
Необходимо учитывать, что максимальная эффективность препарата Новирин, как и прочих противовирусных препаратов, отмечается при начале терапии при появлении первых симптомов заболевания.
Допускается применение препарата Новирин, как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения.

Дозирование и схемы приема препарата Новирин при различных заболеваниях:
При острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Курс терапии - 5-7 дней.
Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 5-7 дней. Обычно симптомы исчезают на 3-5 день терапии, после исчезновения симптомов рекомендуется принимать препарат ещё в течение 2 дней.
Курс можно повторить при необходимости после перерыва, длящегося не менее 7-8 дней.
При бронхите вирусного генеза взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии - 2-4 недели.

Детям при бронхите вирусного генеза рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 2-4 недели.
При эпидемическом паротите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 7-10 дней.
При кори рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 7-15 дней.
Детям при афтозном стоматите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Спустя 6-8 дней следует снизить дозу до 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 7 недель.

Взрослым при афтозном стоматите рекомендуется принимать 2 таблетки Новирин четырежды в сутки на протяжении 6-8 дней, после чего снизить дозу до 2 таблеток Новирин трижды в сутки 2 раза в неделю. Длительность курса терапии - 6 недель.
При инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Курс приема при инфекционном мононуклеозе составляет 8 дней, при цитомегаловирусной инфекции – 25-30 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции взрослым назначают 2 таблетки Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии - 10-15 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции детям рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 10-15 дней.

При генитальном герпесе в остром периоде назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки на протяжении 5-6 дней, после чего следует перейти на прием 2 таблеток Новирин в сутки. Поддерживающая терапия при генитальном герпесе, как правило, продолжительная и может составлять до 6 месяцев.
При подостром склерозирующем панэнцефалите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50-100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 6 приемов). Длительность курса терапии - 8-10 дней. После этого следует сделать перерыв и провести следующий курс. При легком течении заболевания рекомендуется проведение 2-4 курсов, при тяжелом – 10 курсов.
При инфекциях, обусловленных папилломавирусом человека, назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии - 14-28 дней. При приеме препарата Новирин после криодеструкции или СО2-лазерной терапии назначают по 2 таблетки трижды в сутки длительностью до 5 дней. Рекомендуется проведение трех курсов с перерывами по 1 месяцу.

Взрослым при гепатите В назначают прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки на протяжении 15-30 дней, после чего переходят на прием 2 таблеток в сутки. Общая длительность курса терапии - 3-7 месяцев.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы пациентам с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии - 2-12 недель.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы детям с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) в сутки на протяжении 21 дня или курсами по 7-10 дней с интервалами той же продолжительности.
Для достижения устойчивого иммуномодулирующего действия пациентам со сниженным иммунит ... Читать дальше »

Наименование: Амизон (Amizonum)

Фармакологическое действие: 
Амизон - производное изоникотиновой кислоты, относится к группе ненаркотических анальгетиков, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, анальгетическое действие и иммуномодулирующий интерфероногенный эффект.
Противовоспалительное действие является результатом стабилизации клеточных и лизосомальных мембран, торможения дегрануляции базофилов, антиоксидантного действия, нормализации уровня простагландинов, циклических нуклеотидов и энергетического обмена в очаге воспаления, а также ослабления сосудистых реакций. Жаропонижающие свойства Амизона обусловлены влиянием на терморегулирующие центры промежуточного мозга. Анальгезирующий эффект Амизона осуществляется через ретикулярную формацию ствола мозга.
Действие Амизона как иммуномодулятора проявляется усилением гуморального (увеличение титра антител и эндогенного интерферона в плазме крови в 3-4 раза), клеточного (стимуляция функциональной активности Т-лимфоцитов и макрофагов) иммунитета, а также во влиянии на факторы природной антиинфекционной резистентности (уровень лизоцима). Амизон является активным пероральным индуктором эндогенного интерферона.
Амизон не имеет гемо- и нефротоксических свойств, не оказывает отрицательного влияния на картину крови, костномозговое кроветворение и на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Препарат не обладает местнораздражающим действием, аллергизирующими свойствами, эмбриотоксическим, мутагенным и тератогенным действием.

Фармакокинетика.
После перорального приема Амизон быстро попадает в кровь, максимальная концентрация его в крови наблюдается через 2-2,5 часа после употребления. Амизон и его метаболиты долго циркулируют в кровеносном русле (период полувыведения составляет 13,5-14 часов), но быстро выводится из тканей (период полувыведения составляет 2-3 часа). Выводится на 90–95 % с мочой в виде метаболитов.


Показания к применению: 
Амизон назначают с лечебной и профилактической целью при таких заболеваниях:
грипп и прочие респираторные вирусные инфекции, в том числе у долго и часто болеющих детей;
вирусные, вирусно-бактериальные и бактериальные пневмонии, ангины, инфекционный мононуклеоз;
корь, краснуха, ветряная оспа, скарлатина, паротитная инфекция;
кожно-суставная форма эризипелоида, феллиноз (болезнь кошачьей царапины);
для срочной неспецифической химиопрофилактики в очагах паротитной инфекции, скарлатины, гепатитов А, Е и микст-инфекции (гепатиты А + Е).

Амизон используют в комплексной терапии:
больных менингитом и менингоэнцефалитом вирусной или бактериальной этиологии, брюшным тифом, хронической формой бруцеллеза;
герпетической инфекции, в том числе герпетических кератитов, передних и задних увеитов, аденовирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов;
болевых синдромов при остеохондрозе, грыжах межпозвоночных дисков, артритов, невралгий;
как вспомогательное средство при острых и хронических воспалительных процессах в хирургической и акушерско-гинекологической практике.

Способ применения: 
Амизон принимают внутрь после еды, не разжевывая.

Максимальная разовая доза – 1 г, суточная – 2 г. Если нет других рекомендаций, с лечебной целью взрослым обычно назначают по 0,25–0,5 г (1-2 таблетки) 2-4 раза в день, до 2 г в сутки в течение 5-7 дней; детям с 6 до 12 лет назначают по 0,125 г (½ таблетки) 2 - 3 раза в день в течение 5-7 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ Амизон рекомендуется принимать в следующих дозировках:
взрослым – по 1 таблетке в день в течение 3-5 дней, в дальнейшем – по 1 таблетке 1 раз в 2 - 3 дня (в течение 2–3 недель);
детям от 6 до 12 лет – по ½ таблетки через день в течение 3 недель;
детям от 12 до 16 лет – по 1 таблетке через день в течение 2-3 недель.
При менингоэнцефалитах – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении 10 дней. В комплексной терапии вирусного гепатита – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении первых 5 дней болезни.

В комплексной терапии пневмонии – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении 10-15 дней. При болевых синдромах применяют по 0,25–0,5 г 3-4 раза в сутки в течение 7–14 дней.
Побочные действия: 
В терапевтических дозах Амизон обычно хорошо переносится, не вызывает неприятных явлений и аллергизирующего действия. У отдельных больных может появляться ощущение горечи во рту, легкий отек слизистой оболочки ротовой полости, что не требует дополнительного лечения или отмены препарата.
Противопоказания: 
Повышенная чувствительность к препаратам йода. Первый триместр беременности, детский возраст до 6 лет.

Амизон усиливает действие антибактериальных, иммунокорригирующих, детоксицирующих средств. Наиболее оптимальной является комбинация Амизона с высокими дозами аскорбиновой кислоты и других витаминов с антиоксидантным действием. Можно назначать Амизон одновременно с введением противогриппозного или нормального человеческого лейкоцитарного интерферона - детям и генно-инженерного рекомбинантного человеческого интерферона - взрослым.

При передозировке препарата возможно развитие побочных эффектов, описанных в соответствующем разделе. При их появлении проводят промывание желудка, симптоматическое лечение.
Форма выпуска: 
По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке
Условия хранения: 
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок хранения указан на упаковке.
Условия отпуска - без рецепта.
Состав: 
1 таблетка содержит амизона 0,25 г
Международное и химическое названия: N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид.
Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета округлой формы, с плоской поверхностью, риской и фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат.

Наименование: Лисобакт (Lysobact)


Фармакологическое действие: 
Антисептический механизм действия лизоцима, основного действующего вещества Лисобакта, связан со способностью, этого природного вещества превращать нерастворимые полисахариды мембран грамположительных бактерий в растворимые мукопептиды. Кроме того, Лисобакт проявляет антисептический эффект по отношению к вирусам, грибам и грамотрицательным бактериям, повышает местный иммунитет, оказывает противовоспалительное действие. Применяется преимущественно при заболеваниях ЛОР – органов и в стоматологии.
Витамин В6(пиридоксин) обладает протекторным эффектом, по отношению к слизистой полости рта, способствует предупреждению развития кандидоза, применяется при афтозном стоматите.
Препарат хорошо абсорбируется в полости рта, максимум концентрации достигается через 60-90 минут после рассасывания препарата. Лисобакт гидролизуется в кишечнике, выводится преимущественно через почки. Препарат способен проникать через плаценту и экскретироваться в грудное молоко.


Показания к применению: 
- хронический и острый тонзиллит;
- фарингит;
- ангина;
- состояние после тонзилэктомии;
- различные виды стоматитов;
- гингивит;
- эрозии полости рта.

Способ применения: 
Таблетки необходимо рассасывать в полости рта, взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, детям препарат назначается, в зависимости от возраста: от 3 до 7 лет по 1 таблетке трижды в сутки, от 7 до 12 лет по 1 таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения от 8 дней, если есть необходимость, возможно увеличение продолжительности курса.

Побочные действия: 
Возможны кожные аллергические реакции (крапивница). При появлении аллергических реакций, препарат следует отменить.

Противопоказания: 
Непереносимость какого-либо из компонентов препарата.

Беременность: 
Беременность не является противопоказанием к назначению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Изониазид, пеницилламин, гидралазин, иммуносупрессоры, оральные контрацептивы, в состав которых входит эстроген, могут повышать потребность в витамине В6, так как они способствуют его выведению из организма или являются антагонистами пиридоксина.
Пиридоксин может снижать эффективность леводопы, что следует учитывать при их совместном назначении.
Лисобакт можно применять в комбинации с противомикробными средствами.

Передозировка: 
При значительном превышении терапевтической дозы, могут наблюдаться симптомы передозировки пиридоксина: аллергические реакции, симптомы миодистрофии.

Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания по 10 таблеток в упаковке.
Таблетки для рассасывания по 30 таблеток в упаковке.

Условия хранения: 
Препарат хранить в оригинальной упаковке, в месте, надежно защищенном от действия солнечных лучей.

Синонимы: 
Лизобакт.

Состав: 
Активные вещества:
Лизоцима хлорид - 20 мг;
Витамин В6 - 10 мг .
Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, трагакант, стеарат Mg, сахаринат Na, ванилин.
Дополнительно: 
Возможно применение у женщин, которые кормят грудью.
Не применять у детей до 3 лет, так как отсутствуют исследования, подтверждающие безопасность применения препарата у этой возрастной категории.

Наименование: Трахисан


Фармакологическое действие: 
Противомикробный препарат для местного применения при заболеваниях полости рта и глотки.
Показания к применению: 
Препарат предназначен для лечения воспалительных и инфекционных заболеваний полости рта и глотки, таких как стоматиты, гингивиты, парадонтиты, глосситы, тонзилиты, фарингиты и другие состояния, которые сопровождаются нарушением глотания. Для профилактики инфекций перед хирургическим вмешательством в полости рта и глотки (экстракция зуба, тонзилектомия).
Способ применения: 
Принимать по одной таблетке, рассасывая в ротовой полости, каждые 2 часа. Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет - 6 таблеток.
Как правило симптомы заболевания проходят через несколько дней, но для достижения стабильного терапевтического эффекта рекомендуют продолжить лечение ещё на 2-3 суток. Если после 5 суток применения препарата состояние пациента не улучшилось, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Трахисан - таблетки для рассасывания не должны применяться без назначения врача более 2 недель подряд.

Побочные действия: 
Обычно Трахисан хорошо переносится, но возможны кратковременные изменения вкуса, временное онемение языка. При длительном применении в единичных случаях возможно незначительное окрашивание в жёлтый или светло-коричневый цвет зубов, зубных пломб и протезов или языка, от которого можно избавится посредством гигиены ротовой полости. Окрашивание исчезает самостоятельно после окончания применения препарата.

Противопоказания: 
Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата.
В случае непереносимости фруктозы использовать можно только после консультации с врачом.
В случае необходимости применения препарата во время беременности или кормления грудью посоветуйтесь с врачом.
Не рекомендуется применение препарата детьми младше 4 лет, так как препарат нужно рассасывать.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлена.
Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания.
Условия хранения: 
Хранить при комнатной температуре в сухом, недоступном для детей месте.
Условия отпуска: без рецепта.
Срок годности - 5 лет.
Не использовать после окончания обозначенного срока годности.
Состав: 
Одна таблетка содержит:
• действующие вещества: тиротрицин - 0,5 мг, лидокаина гидрохлорид - 1 мг, хлоргексидина диглюконат - 1 мг.
• вспомогательные вещества: сорбитол, магния стеарат, масло мятное.
Одна таблетка содержит 0,69 г сорбитола (сахарозаменитель), который соответствует 0,057 хлебных единиц.
Дополнительно: 
Трахисан не содержит сахара и поэтому не способствует кариесу зубов. Препарат можно применять пациентам, которые болеют сахарным диабетом, используя пересчёт сахарозаменителя сорбитола на хлебные единицы (0,69 г сорбитола соответствует 0,057 хлебных единиц).
 

ФАРИНГОСЕПТ^®

Регистрационный номер:

П № 015365/01

Торговое название: ФАРИНГОСЕПТ

Международное непатентованное название (МНН): амбазон

Лекарственная форма:

таблетки для рассасывания;
таблетки для рассасывания со вкусом лимона

Химическое название: бензохинон-гуанилгидразон-тиосемикарбазон

Состав:

Каждая таблетка:
Активное вещество: амбазона моногидрата 10 мг
Вспомогательные вещества: какао, сахар (сахароза), лактоза моногидрат, гуммиарабик, поливидон КЗО, магния стеарат, ванилин или ароматизатор лимонный.

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Антисептическое средство.

Код ATX [R02AAA01]

Фармакологическое действие

Обладает бактериостатическим действием. Оказывает местное противомикробное действие. Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus haemoliticus, Streptococcus viridans, Pneumococcus).

Фармакокинетика.

Оптимальная терапевтическая концентрация в слюне достигается на 3-4 день приема препарата при дозе 0,03-0,05 г/сут.

Показания к применению

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы

Местно. Таблетки следует рассасывать до полного растворения (через 15-30 минут после еды). После применения таблеток следует воздержаться в течение 3 часов от питья и приема пищи.

Взрослым: по 4-5 таблеток г (0,04-0,05) в сутки.

Детям: от 3 до 7 лет 3 таблетки (0.03 г) в сутки. Курс лечения 3-4 дня.

Побочное действие:

Аллергические реакции, кожная сыпь.

Особые указания:

Увеличение дозы не оказывает большего клинического эффекта.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания 10 мг.

Таблетки для рассасывания со вкусом лимона 10 мг.

По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и коричневой, матовой ПВХ пленки.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Для препарата расфасованного и упакованного в России на ОАО «АКРИХИН»:

Таблетки для рассасывания 10 мг

По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной коричневой матовой импортной, фирмы «Klockner pentaplast» (Германия) и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 48-21-270-94 или ГОСТ 745-2003, или импортной, соответствующей требованиям ГОСТ 745-2003.

По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.

Условия хранения

При температуре не выше +25° С, в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года

Препарат нельзя использовать позже указанной на упаковке даты.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта .

СЕБИДИН/SEBIDINE

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Себидин

Международное непатентованное название:

хлоргексидин, кислота аскорбиновая.

Лекарственная форма:

таблетки для рассасывания

Состав:

Действующие вещества: хлоргексидина дигидрохлорид 5 мг, кислота аскорбиновая 50мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, метилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, краситель хинолиновый жёлтый (Е104), краситель кошениль красный (Е 124), фруктовая эссенция.

Описание:
таблетки розово-оранжевого цвета в виде плоского диска со скошенными краями.

Фармакотерапевтическая группа:

антисептическое средство.

КодАТХ: А01АВ03

Фармакологические свойства
Противомикробное средство широкого спектра действия. Хлоргексидин, разрушая клеточные мембраны бактерий, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (неактивен в отношении кислотоустойчивых палочек Pseudomonas, спор и вирусов). Эффективно удаляет зубные отложения. Наличие витамина С повышает местный иммунитет тканей к действию таких факторов, как зубной камень, предохраняет от пародонтопатии; участвует в процессе образования коллагена и межклеточного вещества. Хлоргексидин может попадать внутрь вместе со слюной, однако его всасывание из желудочно-кишечного тракта низко. Хлоргексидин лишь в минимальной степени подвергается метаболизму в печени и экскретируется желчью в просвет кишечника. Обычно около 90 % проглоченного хлоргексидина выводится с калом в неизмененной форме. Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, и ее связывание с белками плазмы составляет около 25%. Аскорбиновая кислота метаболизирует до дигидроаскорбиновой и щавелевой кислот, экскреция происходит, в основном, с мочой.

Показания к применению
Инфекции полости рта, глотки, гортани; воспалительные заболевания десен, пародонтит после хирургического вмешательства, пародонтопатия, пародонтоз, афтозный стоматит.

Противопоказание
Повышенная чувствительность к хлоргексидину или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью
Детский возраст. Препарат следует применять с осторожностью лицам с диабетом и тенденцией к развитию кариеса, так как он содержит сахарозу.

Способ применения и дозы
Местно. Медленно рассасывать по 1 таблетке 4-5 раз в сутки. Курс лечения - 7 дней. При необходимости назначают 3 таблетки в сутки, в течение 14 дней.

Побочное действие
Тошнота, боли в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь), нарушение вкуса, паротит, болезенность языка и слизистых оболочек; изменение цвета пломб и зубных протезов.

Передозировка
Препарат фактически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, поэтому передозировка крайне маловероятна. Тяжелая передозировка требует госпитализации и симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими препаратами
Органические вещества (плазма, фосфолипиды) снижают эффективность.

Особые указания
Таблетки рекомендуется применять после еды. Может возникнуть искажение вкусовых ощущений, хотя этот эффект обычно обратим в течение 4 часов после применения препарата.
Пациентам, страдающим кариесом, необходимо учитывать, что таблетки содержат сахарозу.
Длительное применение Себидина может приводить к обесцвечиванию зубов и дорсальной поверхности языка, эти явления обратимы после прекращения лечения.

Форма выпуска
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности
3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
В сухом защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Наименование: Стрепсилс (Strepsils)


Фармакологическое действие: 
Комбинированный антибактериальный и фунгицидный препарат для применения в стоматологии и ЛОР-практике. Препарат содержит 2 основных противомикробных компонента – амилметакреазол и 2,4-дихлорбензиловый спирт. Эти вещества обладают широким спектром противомикробной активности, в том числе эффективны против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Препарат оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие за счет разрушения клеточной мембраны бактерий. Кроме того, 2,4-дихлорбензиловый спирт обезвоживает клетки микроорганизмов, что приводит к их гибели. К действию препарата чувствительны Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus salivarius, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Proteus spp., Aerobacter spp и другие аэробные и анаэробные микроорганизмы. Препарат также активен в отношении грибов рода Candida, что является важным критерием выбора при лечении воспалительных заболеваний, усугубленных грибковой инфекцией.

На Фармацевтическом рынке Strepsils представлен в пяти вариантах. В каждом из вариантов антибактериальное действие амилметакреазола и 2,4-дихлорбензилового спирта дополнено натуральными компонентами для более эффективного терапевтического действия при различных видах заболеваний полости рта и глотки.

Strepsils Оригинальный - классический вариант препарата Strepsils, в состав которого, кроме антибактериальных компонентов, входит комплекс эфирных масел аниса и мяты перечной. Эти эфирные масла оказывают смягчающее действие на слизистую оболочку за счет рефлекторного усиления секреции слюнных желез. Увеличение количества слюны также оказывает антибактериальный эффект так как слюна содержит природный антибиотик лизоцим. Кроме того, при попадании на слизистую, эфирные масла вызывают гиперемию в данной области, что приводит к улучшению микроциркуляции и ускоряет процесс выздоровления.

Strepsils с витамином С – кроме антибактериальных компонентов содержит аскорбиновую кислоту (витамин С) и способствует повышению иммунитета, снижению проницаемости капилляр, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Аскорбиновая кислота угнетает синтез простагландинов и гистамина, способствуя уменьшению отечности и воспалительного процесса.

Strepsils с ментолом и эвкалиптом – комбинация ментола и эфирного масла эвкалипта оказывает антибактериальное, противовоспалительное, болеутоляющее и некоторое отхаркивающее действие. Кроме того пары ментола и эвкалипта обладают сосудосуживающим действием, таким образом, снимая отечность слизистой оболочки носа и облегчая носовое дыхание.

Strepsils без сахара с лимоном и травами – обладает приятным вкусом, оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку глотки, обладает противомикробным и отхаркивающим действием, устраняет воспаление и гиперемию. Не содержит сахара поэтому рекомендуется детям, лицам, страдающим сахарным диабетом и ограничивающим потребление сахара. При этом препарат не способствует развитию кариеса.

Strepsils с медом и лимоном – обладает смягчающим, противовоспалительным действием, повышает способность организма к сопротивлению инфекциям. Мед обладает бактерицидным действием, способствует улучшению обменных процессов, выведению токсинов из организма.

Фармакокинетика препарата не изучена.


Показания к применению: 
Препарат применяется при острых и хронических воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.
Используется в терапии таких заболеваний: ларингит, фарингит, тонзиллит, стоматит, афты, пародонтоз. Препарат также применяют в комплексном лечении ангины.
Применяют в стоматологии и ЛОР-практике после оперативных вмешательств, для профилактики инфицирования и развития воспалительного процесса, в частности применяют после удаления зуба, тонзиллэктомии.


Способ применения: 
Взрослым и детям старше 5 лет обычно назначают по 1 таблетке с интервалом 2-3 часа. Максимальная суточная доза 8 таблеток. Препарат рекомендуется принимать после еды или за 30 минут до. Таблетки необходимо рассасывать до полного растворения.


Побочные действия: 
Возможно развитие аллергических реакций. Крайне редко возможно изменение вкусовых ощущений. Других побочных эффектов ожидать не следует, так как компоненты препарата не всасываются в системный кровоток.


Противопоказания: 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Для препарата Стрепсилс с медом и лимоном – повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Не рекомендуется назначение детям до 5 лет.
Препарат Стрепсилс (кроме Стрепсилс без сахара с лимоном и травами) с осторожностью назначают пациентам, страдающим сахарным диабетом и ограничивающим употребление сахара, при этом необходимо учитывать, что одна таблетка для рассасывания содержит 2,6 г сахара.


Беременность: 
Нет противопоказаний для применения препарата при беременности и в период лактации. Компоненты препарата при местном применении не оказывают тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия. При использовании препарата согласно инструкции компоненты препарата не выделяются с грудным молоком.


Передозировка: 
При передозировке препарата возможно появление дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта. При передозировке показано промывание желудка и симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.


Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания Стрепсилс оригинальный по 8 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.
Таблетки для рассасывания Стрепсилс с витамином С по 8 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.
Таблетки для рассасывания Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом по 8 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.
Таблетки для рассасывания Стрепсилс без сахара с лимоном и травами по 8 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Таблетки для рассасывания Стрепсилс с медом и лимоном по 8 штук в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной упаковке.


Условия хранения: 
Препарат следует хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при комнатной температуре.
Срок годности – 3 года.


Состав: 
1 таблетка для рассасывания Стрепсилс оригинальный содержит:
Амилметакреазол – 0,6мг;
2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2мг;
Вспомогательные вещества, в том числе эфирные масла мяты перечной и аниса, глюкоза, сахароза, левоментол.

1 таблетка для рассасывания Стрепсилс с витамином С содержит:
Амилметакреазол – 0,6мг;
2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2мг;
Аскорбиновая кислота – 100мг;
Вспомогательные вещества, в том числе эфирные масла аниса и апельсина сладкого, глюкоза, сахароза, левоментол.

1 таблетка для рассасывания Стрепсилс с ментолом и эвкалиптом содержит:
Амилметакреазол – 0,6мг;
2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2мг;
Вспомогательные вещества, в том числе эфирное масло эвкалипта, глюкоза, сахароза.

1 таблетка для рассасывания Стрепсилс без сахара с лимоном и травами содержит:
Амилметакреазол – 0,6мг;
2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2мг;
Вспомогательные вещества, в том числе эфирное масло розмарина.

Наименование: Лизак (Lizak)


Фармакологическое действие: 
Лизак – комплексный препарат для местного применения, обладающий выраженной антисептической, фунгицидной и антибактериальной активностью. Препарат содержит два активных компонента – лизоцим и деквалиния хлорид, которые взаимно дополняют и усиливают действие друг друга. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата Лизак обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Деквалиния хлорид – местный антисептик, активный в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов (в том числе грибов рода Candida). Механизм действия деквалиния хлорида обусловлен его способностью денатурировать белки и ферменты микроорганизмов, нарушать синтез белка, а также разрушать клеточную оболочку бактерий.
Лизоцим – активное вещество, по химической структуре относящееся к мукополисахаридам. Лизоцим обладает выраженной активностью в отношении вирусов, грибов, грамположительных и грамотрицательных бактерий. Помимо противомикробного действия лизоцим также оказывает некоторый противовоспалительный эффект и способствует повышению местного иммунитета.
Активные компоненты препарата Лизак практически не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.


Показания к применению: 
Препарат Лизак предназначен для применения в стоматологической практике для терапии пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями ротовой полости, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию препарата, в том числе Лизак назначают при различных формах гингивита (в том числе язвенный, катаральный и фиброзный гингивит), афтозном стоматите и кандидозном поражении ротовой полости.
Лизак также используют в комплексной или монотерапии пациентов, страдающих фарингитом, ларингитом, тонзиллитом и глосситом, которые вызваны микроорганизмами чувствительными к действию препарата.
Препарат может быть назначен в качестве профилактического средства для предупреждения развития инфекционных заболеваний после проведения оперативных вмешательств в полости рта и горла.


Способ применения: 
Таблетки Лизак предназначены для рассасывания. Таблетку не следует разжевывать или глотать целиком, рекомендуется удерживать таблетку в ротовой полости до полного растворения. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 30 минут между приемом пищи и приемом препарата Лизак. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Лизак определяет лечащий врач отдельно для каждого пациента.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется принимать по одной таблетке с интервалом 2-3 часа. После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на прием препарата по 1 таблетке с интервалом 4 часа. Максимальная суточная доза препарата Лизак составляет 10 таблеток.
Детям в возрасте старше 4 лет обычно рекомендуется принимать по 1 таблетке с интервалом не менее 3 часов. После улучшения состояния пациента интервал между приемами таблеток рекомендуется увеличить до 4 часов. Максимальная суточная доза для детей младше 12 лет составляет 5 таблеток препарата Лизак.
Для предотвращения рецидива заболевания рекомендуется принимать препарат в течение не менее 2 дней после исчезновения симптомов. Если спустя 7 дней после начала терапии препаратом Лизак не отмечается улучшение состояния пациента, следует обратиться к лечащему врачу, который проведет повторную диагностику и скорректирует схему лечения.


Побочные действия: 
Препарат Лизак обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью или при продолжительной терапии препаратом, отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: чрезмерная сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, нарушение микрофлоры полости рта.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница. Возможны также развитие чувства жжения и раздражения во рту во время приема препарата.
При развитии нежелательных эффектов следует отменить препарат.


Противопоказания: 
Препарат Лизак не рекомендуется назначать пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к лизоциму, деквалиния хлориду и другим компонентам препарата.
Не следует применять препарат для лечения пациентов страдающих галактоземией, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.
Препарат не следует применять для лечения детей в возрасте младше 4 лет.


Беременность: 
Препарат Лизак может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом, который должен взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.
Препарат Лизак следует с осторожностью назначать в период лактации.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении препарата Лизак с другими лекарственными средствами для местного применения в полости рта.
Одновременное применение препарата Лизак с кайексалатом может привести к развитию тяжелых некротических поражений слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.
При сочетанном применении препарата с анионными детергентами (например, зубной пастой) отмечается снижение противомикробной активности деквалиния хлорида.


Передозировка: 
Развитие передозировки при применении препарата Лизак маловероятно, так как активные компоненты препарата при местном применении практически не абсорбируются в системный кровоток.


Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом мяты и аниса по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.
Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом шоколада по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.
Таблетки для рассасывания Лизак со вкусом апельсина по 6 или 10 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 или 2 пластинки, помещенных в картонную пачку.


Условия хранения: 
Препарат Лизак годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой не выше 25 градусов Цельсия.
Состав: 
1 таблетка для рассасывания препарата Лизак содержит:
Лизоцима гидрохлорида (в пересчете на сухое вещество) – 10мг;
Деквалиния хлорида (в пересчете на сухое вещество) – 0,25мг;
Вспомогательные вещества, включая лактозы моногидрат.
 

СЕПТОЛЕТЕ^® (SEPTOLETE)

KRKA     R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

СЕПТОЛЕТЕ^®

пастилки, № 30

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, масло минеральное, глицерин, масло касторовое, противопенный агент 1510 (полидиметилсилоксан), сорбит (E420), р-р глюкозы, магния стеарат, краситель хинолиновый желтый (Е104), индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), повидон, капол 600 Фарма (воск белый, воск карнаубский, шеллак), сахароза.

№  UA/3010/02/01 от 13.12.2010 до 13.12.2015

СЕПТОЛЕТЕ^® Д

пастилки блистер, № 30

Прочие ингредиенты: мальтитол, мальтитол жидкий, маннитол, глицерин, масло касторовое, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), капол 600 Фарма, повидон, хинолиновый желтый (Е 104).

№  UA/3010/01/01 от 30.03.2010 до 30.03.2015

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

пастилки Септолете содержат комбинацию активных веществ, которые оказывают антисептическое и незначительное анастезирующее действие. Препарат действует непосредственно на патогенные микроорганизмы, предотвращая распространение инфекции и эффективно устраняя симптомы при инфекции и воспалении полости рта и глотки. Бензалкония хлорид является антисептиком группы четвертичных соединений аммония; действует в качестве катионактивного детергента. Благодаря своим эмульгирующим свойствам он деполяризует цитоплазматические мембраны микроорганизмов, повышая их проницаемость. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, фунгицидное действие на Candida albicans. Ментол и эфирное масло мяты перечной действуют в качестве мягкого местноанестезирующего и охлаждающего агента, обладают дезодорирующим эффектом. Тимол оказывает дополнительное антисептическое действие. Эвкалиптовое эфирное масло оказывает противовоспалительное и дезинфицирующее действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей.
Септолете Д не содержит сахара, в состав пастилок входят не вызывающие кариес подсластители — мальтитол и маннитол. Бактерии, входящие в состав микрофлоры полости рта, вызывают весьма незначительный и очень медленный метаболический распад мальтитола и маннитола, поэтому эти вещества не оказывают разрушающего действия на эмаль зубов. Это очень важно, поскольку пастилки необходимо медленно рассасывать в полости рта.
Общеизвестно, что четвертичные соединения аммония плохо абсорбируются, а именно — 10–20%, а неабсорбировавшаяся часть в неизмененном виде выводится с калом.
Тимол и ментол всасываются в ЖКТ, выводятся с мочой в неизмененном виде и в форме глюкуронидов. Фармакокинетические свойства эфирного масла мяты перечной такие же, как и ментола, который является основным ее ингредиентом. Эфирное масло эвкалипта хорошо всасывается через слизистые оболочки и выводится преимущественно через легкие и в меньшей степени — с калом и мочой.

ПОКАЗАНИЯ:

• инфекции ротовой полости и горла легкого течения;
• простуда и грипп;
• воспаление слизистой оболочки полости рта и десен;
• охриплость и затрудненное дыхание.

ПРИМЕНЕНИЕ:

рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — до 8 пастилок. Необходимо рассасывать 1 пастилку во рту через каждые 2–3 ч.
Рекомендуемая суточная доза для детей в возрасте 4–10 лет — до 4 пастилок; 10–12 лет — до 6 пастилок. Необходимо рассасывать 1 пастилку во рту через каждые 3–4 ч.
Опыт применения препарата у детей ограничен. Пастилки не рекомендуют назначать детям в возрасте младше 4 лет.
Пастилки не следует принимать сразу перед едой или во время приема пищи. Пастилки не рекомендуют принимать вместе с молоком, поскольку молоко снижает противомикробную активность бензалкония хлорида. Длительность применения препарата зависит от течения заболевания и обычно составляет 3–7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям в возрасте младше 4 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

со стороны пищеварительного тракта: редко — тошнота, рвота, диарея; зубная боль, которая может возникать при превышении рекомендуемых доз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — реакции гиперчувствительности, а именно: кожные высыпания, ощущение зуда, крапивница, ангионевротический отек.
При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

пастилки не рекомендуют принимать с молоком, поскольку молоко снижает противомикробную активность бензалкония хлорида. Препарат не следует принимать в дозах, превышающих рекомендуемые. При инфекциях, сопровождающихся высокой температурой тела, головной болью и рвотой, необходимо обратиться к врачу, особенно если состояние не улучшается в течение 3 дней. Пациентам с хроническим кашлем необходимо проконсультироваться у врача.
Каждая пастилка Септолете содержит 207,2 мг лактозы, 646,6 мг сахарозы, 33,67 мг глюкозы и 152,7 мг сорбитола, Септолете Д — почти 0,8 г мальтитола, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом. Для метаболического расщепления мальтитола необходим инсулин, но из-за его медленного гидролиза и абсорбции в ЖКТ гликемический индекс незначителен. Энергетическая ценность мальтитола (10 кДж/г, или 2,4 ккал/г) также значительно ниже, чем энергетическая ценность сахарозы. Препарат Септолете не следует принимать пациентам с редкими наследственными нарушениями: непереносимостью галактозы или фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, лактазной недостаточностью Лаппа или дефицитом сахаразо-изомальтазы.
Период беременности и кормления грудью. Ввиду недостаточной информации о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью его не рекомендуют применять в данный период.
Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 4 лет.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

нет сообщений о случаях передозировки. Из-за низкой концентрации активных веществ в пастилках передозировка практически невозможна. При приеме препарата в дозе, превышающей рекомендуемые, возможны нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея. Высокие дозы полиолов могут вызывать диарею, особенно у детей. При возникновении таких нежелательных эффектов следует прекратить прием препарата и провести симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в оригинальной упаковке для защиты от влаги и света при температуре не выше 25 °С.

Наименование: Декатилен (Decatylen)


Фармакологическое действие: 
Бактерицидное и фунгистатическое вещество хлорид деквалиния, даже в растворенном виде, оказывает быстрое воздействие на организмы, вызывающие смешанные инфекции полости рта и глотки. Спектр действия этого лекарственного средства местного применения очень широк и включает грам+/грам- бактерии, кокки, грибки, спирохоты и даже бактериальные штаммы, резистентны к антибиотикам.
Входящий в состав Декатилена гидрохлорид дибукаина обладает слабым анестезирующим эффектом и утоляет болевые симптомы, сопровождающие инфекцию полости рта и глотки.


Показания к применению: 
Болезненные инфекции полости рта и глотки.
Ангинозные инфекции: катаральная, лакунарная, язвенно-плёнчатая ангина.
Катаральные инфекции: фарингит, ларингит.
Воспаление слизистой оболочки и дёсен: лингивит, язвенный и афтозный стоматит.
Кандидоз буккофарингиальной полости.
Состояния после тонзилэктомии и экотракции зуба.
Профилактика во время вспышек инфекций.


Способ применения: 
Взрослым и детям: Медленно сосать леденец через каждые 2 часа. После ослабления воспаленного процесса - через 4 часа.


Побочные действия: 
Побочные эффекты или неблагоприятные симптомы не наблюдались.


Противопоказания: 
Неизвестны. Разрешается принимать при диабете.


Беременность: 
Применение в период беременности или кормления грудью возможно только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Данных о несовместимости с какими - либо лекарствами не имеется.


Передозировка: 
Данных о передозировке препаратом не имеется.


Форма выпуска: 
Упаковки по 20 и 100 леденцов. Больничная упаковка.


Условия хранения: 
В сухом месте при температуре не превышающей 25°С.


Состав: 
Действующие вещества:
хлорида деквалиния - 0,25 мг;
гидрохлорида дибукаина - 0,03 мг;
Вспомогательные вещества: сорбитол, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор мяты перечной, масло мяты перечной.


Дополнительно: 
Леденцы Декатилена очень чистотропны и не вызывают раздражений или аллергических реакций.
Слизистая оболочка остается влажной, что способствует процессу лечения. Поскольку активное вещество почти не абсорбируется, полностью исключается опасность балотирования внутренних органов, крови или центральной нервной системы, а также теретогенного действия. Хлорид деквалиния не воздействует на флору кишечника.

Поскольку Декатилен не способствует развитию резистентных организмов, он может назначаться повторно с неизмененным терапевтическим эффектом

Наименование: Панадол Бэби (Panadol Baby)

Фармакологическое действие: 
Панадол Бэби – лекарственный препарат для применения в педиатрии, обладающий жаропонижающим и обезболивающим действием. Препарат содержит активное вещество – парацетамол – лекарственное средство группы неселективных нестероидных противовоспалительных препаратов. Механизм действия препарат основан на его способности ингибировать фермент циклооксигеназу, вследствие чего угнетается синтез простагландинов. Уменьшение количества простагландинов в центральной нервной системе способствует устранению болевого синдрома, а непосредственное влияние препарата на центр терморегуляции способствует снижению повышенной температуры тела. Противовоспалительный эффект препарата незначительный, так как парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами.
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, максимальная плазменная концентрация парацетамола отмечается спустя 15-60 минут после перорального применения. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения – от 1 до 4 часов.


Показания к применению: 
Препарат применяют для устранения болевого синдрома различной локализации, в том числе при зубной боли и боли при прорезывании зубов.
Кроме того, препарат применяют для снижения повышенной температуры тела при детских инфекциях (в том числе ветряная оспа, коклюш, корь, свинка), ОРВИ и гриппе. Препарат может применяться для лечения поствакцинальной гипертермии у детей.


Способ применения: 
Суспензия для перорального применения, содержащая в 5мл 120мг активного вещества:
Препарат принимают перорально, дозировать суспензию рекомендуется с помощью специального дозирующего устройства, не рекомендуется растворять суспензию в воде или чае, однако после приема суспензию можно запивать водой или чаем. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Рекомендованная разовая доза препарата составляет 10-15мг/кг массы тела, суточная – 60мг/кг массы тела. Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд необходимо обратится к лечащему врачу.
Детям в возрасте 2-3 месяца для лечения поствакцинальной гипертермии обычно назначают по 2,5мл суспензии. В случае необходимости назначают повторную дозу препарата, но не ранее чем через 4 часа после предыдущего приема. В случае если температура тела не нормализовалась, следует обратиться к лечащему врачу.

Детям в возрасте от 3 до 6 месяцев обычно назначают по 4мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года обычно назначают по 5мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 1 до 2 лет обычно назначают по 7мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 2 до 3 лет обычно назначают по 9мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 10мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 до 9 лет обычно назначают по 14мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет обычно назначают по 20мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Суппозитории, содержащие 125мг активного вещества:
Препарат применяют ректально. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется применять препарат после дефекации. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 3 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд следует обратиться к лечащему врачу.


Побочные действия: 
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, повышение активности печеночных ферментов, нарушения функции печени. Кроме того, возможно некоторое слабительное действие препарата.
Со стороны системы кроветворения: анемия, в том числе гемолитическая анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам), снижение уровня сахара в крови, в том числе гипогликемическая кома.


Противопоказания: 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст меньше 2 месяцев.
Препарат не назначают пациентам с врожденной гипербилирубинемией, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и заболеваниями крови, в том числе анемией и лейкопенией.
Препарат не следует применять для лечения пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции печени и/или почек.
Препарат в форме суспензии противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте 2-3 месяца, которые родились недоношенными.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают абсорбцию парацетамола.
При сочетанном применении с холестирамином отмечается снижение абсорбции парацетамола.
При регулярном сочетанном применении препарата с кумариновыми антикоагулянтами, в том числе варфарином возможно увеличение риска развития кровотечений.
При одновременном применении барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.
Индукторы микросомальных ферментов печени, изониазид и лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием, усиливают гепатотоксический эффект парацетамола.
Препарат при одновременном применении снижает эффективность диуретиков.
Парацетамол не применяют одновременно с этиловым спиртом.


Передозировка: 
При длительном применении высоких доз препарата возможно развитие нарушений со стороны системы кроветворения, в том числе тромбоцитопения, панцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и апластическая анемия. Кроме того, при применении завышенных доз препарата возможно развитие интерстициального нефрита, папиллярного некроза, бледности кожных покровов, потери аппетита, тошноты, абдоминальной боли и нарушений со стороны печени. В некоторых случаях при передозировке препарата отмечалось развитие сонливости, психомоторного возбуждения, аритмии, тремора конечностей и судорог. При тяжелом отравлении препаратом возможно развитие нарушений углеводного обмена и метаболического ацидоза.
При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Если после приема препарата прошло менее 48 часов, показан пероральный прием метионина и внутривенное введение N-ацетилцистеина. Лечение передозировки должно проходить в условиях стационара.


Форма выпуска: 
Суспензия по 100мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с дозирующим устройством в картонной упаковке.
Суппозитории по 5 штук в стрипах, по 2 стрипа в картонной упаковке.


Условия хранения: 
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата в форме суспензии для перорального применения – 3 года.
Срок годности препарата в форме суппозиториев – 5 лет.

Синонимы: 
Парацетамол.
Состав: 
5мл суспензии для перорального применения содержат:
Парацетамола – 120мг;
Вспомогательные вещества, в том числе сорбит.

1 суппозиторий содержит:
Парацетамола – 125мг;
Вспомогательные вещества.

Наименование: Цефекон Д (Cefeconum D)


Фармакологическое действие: 
Действующее вещество препарата – парацетамол, оказывает анальгетическое и антипиретическое действие. Механизм действия парацетамола связан с угнетением синтеза простагландинов и снижением возбудимости центра терморегуляции в гипоталамусе. Препарат блокирует фермент циклооксигеназу, ингибирует синтез простагландинов, снижает болевые ощущения и лихорадочную температуру тела, в отличие от гипотермических препаратов не влияет на нормальную температуру тела. В периферических тканях действие парацетамола блокируется клеточными пероксидазами, поэтому противовоспалительный эффект парацетамола слабо выражен.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен в организме. В связи с тем, что парацетамол блокируется в периферических тканях, он не оказывает негативного влияния на слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Препарат быстро всасывается в общее кровяное русло. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови отмечается через 30-60 минут после введения. Биодоступность у детей и новорожденных практически не отличается от таковой у взрослых. Препарат проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с мочой. Период полувыведения препарата составляет около 2-3 часов.


Показания к применению: 
Препарат применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет.
При лихорадочных состояниях при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе грипп, острые респираторно-вирусные заболевания, детских инфекциях) для снятия лихорадки в поствакцинальный период.
Как анальгетическое средство при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности (в том числе головные боли, боли при травмах, зубные боли, боли в мышцах) различной этиологии.
Допускается однократное применение препарата у детей в возрасте от 1 до 3 месяцев с целью снятия лихорадочного синдрома после вакцинации.
Прием препарата у детей должен проходить по назначению и под контролем педиатра.


Способ применения: 
Препарат применяют ректально. Рекомендуется вводить суппозиторий после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Дозирование препарата зависит от возраста ребенка и массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 60мг/кг массы тела.

Средние дозировки для детей:
Дети в возрасте от 1 до 3 месяцев - 50мг 2-3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 3 до 12 месяцев - 100мг 2-3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 1 года до 3 лет - 100-200мг 2-3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 3до 10 лет - 250мг 2-3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 10 до 12 лет – 500мг 2-3 раза в сутки.
Перерыв между приемами должен составлять не менее 4-6 часов.
При применении препарата в качестве антипиретического средства курс лечения составляет 3 дня, в качестве анальгетика 5 дней. В случае необходимости дозы и длительность курса лечения могут быть скорректированы лечащим врачом.


Побочные действия: 
Препарат хорошо переносится, в редких случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в желудке, диарея.
Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых, крапивница, кожный зуд, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном приеме возможно нарушение функции почек.


Противопоказания: 
Детский возраст до 1 месяца.
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Наличие воспаления или кровотечения в прямой кишке.
С осторожностью назначают при:
Заболеваниях системы кроветворения (в том числе анемия, тромбоцитопения).
Нарушениях функции печени и почек.
Врожденном дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Препараты, обладающие гепатотоксическим эффектом, могут спровоцировать передозировку парацетамола, за счёт снижения метаболизма.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Одновременный прием с салицилатами повышают риск развития нефротоксических эффектов.
При одновременном приеме с хлорамфениколом повышаются токсические эффекты обоих препаратов.
Препарат усиливает действие препаратов обладающих антикоагулянтными эффектами.


Передозировка: 
Данных о передозировке препарата не поступало.


Форма выпуска: 
Свечи для ректального применения по 10 шт в картонной упаковке.


Условия хранения: 
В сухом месте при температуре не выше 20 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.


Состав: 
1 суппозиторий ректальный содержит:
Парацетамол – 0,05; 0,1 или 0,25г;
Вспомогательные вещества.

Наименование: Нурофен для детей (суспензия) (Nurofen for children)


Фармакологическое действие: 
Нурофен для детей – жаропонижающий, противовоспалительный и обезболивающий препарат. Нурофен для детей содержит активный компонент ибупрофен – лекарственное вещество группы ненаркотических анальгетиков. Ибупрофен угнетает синтез простагландинов путей ингибирования циклооксигеназы и замедления метаболизма арахидоновой кислоты. Снижение уровня простагландинов в нервной ткани приводит к замедлению генерации и проведения болевого импульса, а снижение концентрации простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе способствует нормализации температуры тела у пациентов с гипертермией.
Анальгетическое действие ибупрофена также реализуется за счет снижения интенсивности воспалительного процесса.
Ибупрофен, ингибируя циклооксигеназу, также приводит к снижению синтеза тромбоксана А и, как следствие, способствует снижению агрегации тромбоцитов.

После перорального применения ибупрофен полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и достигает максимальных концентраций в плазме в течение 45 минут после приема натощак или в течение 1-2 часов после приема препарата одновременно с пищей. Порядка 90-99% ибупрофена связывается с белками плазмы.
В печени активный компонент препарата Нурофен для детей полностью метаболизируется до неактивных производных. Порядка 10% ибупрофена выводится в неизменном виде, остальная часть дозы выводится в форме метаболитов почками.
Период полувыведения ибупрофена достигает 2 часов.
Ибупрофен проникает через гематоэнцефалический барьер.


Показания к применению: 
Нурофен для детей применяют в качестве средства симптоматической терапии при болевом синдроме средней интенсивности у детей в возрасте от 3 месяцев (с массой тела более 5 кг) до 12 лет.
Нурофен для детей также используют в качестве жаропонижающего средства после иммунизации и при острых воспалительных заболеваниях у детей с массой тела более 5 кг.


Способ применения: 
Суспензия Нурофен для детей предназначена для перорального применения. Для снижения риска нежелательных эффектов рекомендуется использовать препарат Нурофен для детей в течение короткого периода в минимальных эффективных дозах. Дозирование суспензии проводят с помощью специального мерного устройства, входящего в комплект. Рекомендуется принимать суспензию в неразведенном виде.
Продолжительность терапии и дозы ибупрофена определяет лечащий врач, учитывая индивидуальные особенности ребенка и характер заболевания.
Детям дозу ибупрофена рассчитывают с учетом массы тела, обычно назначают не более 5-10 мг/кг массы тела ребенка за 1 раз. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 20-30 мг ибупрофена на каждый килограмм массы тела ребенка. Минимальный допустимый интервал между приемом разовых доз составляет 6 часов.

Детям от 3 до 6 месяцев с массой тела не менее 5 кг, как правило, назначают прием 2,5 мл суспензии Нурофен для детей 1-3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев обычно рекомендуется прием 2,5 мл суспензии 1-4 раза в сутки.
Детям от 1 до 3 лет, как правило, назначают прием 5 мл суспензии Нурофен для детей 1-3 раза в сутки.
Деям от 4 до 6 лет, как правило, назначают прием 7,5 мл суспензии 1-3 раза в сутки.
Детям 7-9 лет, как правило, назначают прием 10 мл суспензии 1-3 раза в сутки.
Детям 10-12 лет, как правило, рекомендуется прием 15 мл суспензии Нурофен для детей 1-3 раза в сутки.

При гипертермии после иммунизации рекомендуется однократный прием разовой дозы, рекомендованной для данной возрастной категории. При необходимости прием суспензии Нурофен для детей повторяют спустя 6 часов.
Не следует принимать препарат Нурофен для детей более 3 дней подряд, если в течение 3 дней не отмечается улучшения клинической картины, следует обратиться к лечащему врачу.
Если у детей в возрасте от 3 до 6 месяцев не отмечается улучшения клинической картины в течение 24 часов после начала применения препарата Нурофен для детей, следует немедленно обратиться к врачу.
Побочные действия: 
При применении препарата Нурофен для детей у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных ибупрофеном:
Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной и абдоминальной области, тошнота, рвота, метеоризм, нарушения стула, диспепсические явления. В единичных случаях отмечалось развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенных поражений и перфорации пищеварительного тракта, изжоги, гастрита, стоматита, желтухи, эзофагита и гепатита.
Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность, шум в ушах, депрессия, нарушения сна, психомоторное возбуждение, судороги. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, отмечалось развитие асептического менингита.
Со стороны мочевыделительной системы: папилонекроз, повышение уровня мочевины в плазме, снижение секреции мочевины, острая почечная недостаточность. В единичных случаях развивался интерстициальный нефрит и нефротический синдром.

Со стороны систем крови: снижение гематокрита и гемоглобина, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения и агранулоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный и буллезный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок, бронхоспазм, светочувствительность.
Другие: алопеция, артериальная гипертензия или гипотензия, отеки, сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, снижение остроты зрения и изменение восприятия цветов. Кроме того, возможно развитие сухости слизистых оболочек рта, снижения аппетита и нарушений слуха.
При развитии побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Риск развития побочных эффектов ибупрофена повышается при продолжительной терапии, уменьшении интервалов между приемами разовых доз, а также превышении рекомендованных доз препарата Нурофен для детей.


Противопоказания: 
Нурофен для детей не назначают пациентам с известной непереносимостью ибупрофена, дополнительных компонентов суспензии, а также других лекарственных веществ группы нестероидных противовоспалительных средств (в том числе пациентам с «аспириновой триадой» в анамнезе).
Нурофен для детей не следует назначать пациентам с язвенной болезнью желудка и желудочно-кишечным кровотечением (в данный момент или в анамнезе), а также нарушениями функций почек, печени и сердца.

В педиатрической практике препарат Нурофен для детей в форме суспензии применяют только для лечения детей старше 3 месяцев с массой тела более 5 кг.
Следует с осторожностью назначать препарат Нурофен для детей пациентам с сердечной недостаточностью, задержкой жидкости, артериальной гипертензией, склонностью к бронхоспазму, аутоиммунными заболеваниями, болезнью Крона и хроническим колитом.
Нурофен для детей с осторожностью применяют у пациентов, которые получают препараты, повышающие риск развития язвенной болезни желудка и желудочно-кишечного кровотечения.


Беременность: 
Препарат Нурофен для детей применяют для лечения детей и подростков младше 12 лет.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Нурофен для детей не следует назначать сочетано с другими нестероидными противовоспалительными средствами. При применении различных форм ибупрофена максимальную суточную дозу и разовую дозу рассчитывают с учетом всех получаемых форм.
Нурофен для детей может потенцировать действие антикоагулянтов типа варфарина.
Гипотензивные средства, диуретики, такролимус и циклоспорины повышают риск нефротоксичности ибупрофена.
Кортикостероиды при одновременном применении с препаратом Нурофен для детей повышают риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.

Ибупрофен может снижать уровень сердечных гликозидов в плазме.
При сочетанном применении ибупрофена с антитромбоцитарными средствами и избирательными ингибиторами серотонина повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Ибупрофен может повышать плазменные концентрации лития и метотрексата.
Запрещено сочетанное применение ибупрофена с мифепристоном.
Повышается риск развития гемартроза и гематомы при сочетанном применении зидовудина и ибупрофена.
Повышается риск развития судорог при одновременном приеме ибупрофена и хинолоновых антибиотиков.


Передозировка: 
При значительном превышении рекомендованных доз препарата Нурофен для детей у пациентов возможно развитие рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений стула, головной боли, шума в ушах, желудочно-кишечного кровотечения. При дальнейшем повышении дозы возможно развитие сонливости или возбуждения, дезориентации, судорог, комы и метаболического ацидоза. Кроме того, при тяжелой передозировке возможно развитие почечной недостаточности и гепатотоксического действия ибупрофена.
Специфического антидота нет. При передозировке суспензии Нурофен для детей проводят промывание желудка и назначают энтеросорбентные средства. Кроме того, при передозировке ибупрофена показан контроль состояния пациента и назначение поддерживающей и симптоматической терапии.


Форма выпуска: 
Суспензия для перорального применения со вкусом апельсина или клубники Нурофен для детей по 100 мл во флаконах темного стекла с полимерной крышкой с защитой от детей, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с дозирующим устройством.


Условия хранения: 
Суспензию Нурофен для детей рекомендуется хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.


Синонимы: 
Ибуфен, ... Читать дальше »

Наименование: Эффералган (детский) (Efferalgan)
Фармакологическое действие: 
Эффералган – лекарственный препарат с выраженным антипиретическим и анальгетическим действием, применяемый в педиатрии. Эффералган содержит активное вещество – парацетамол – лекарственное средство группы ненаркотических анальгетиков. Механизм действия препарата заключается в угнетении активности фермента циклооксигеназы, который регулирует метаболизм арахидоновой кислоты и образование простагландинов. Анальгетический эффект препарата осуществляется за счет снижения количества простагландинов в тканях центральной нервной системы, вследствие чего снижается генерация и проведение болевого импульса. Антипиретический эффект осуществляется за счет непосредственного влияния парацетамола на центр терморегуляции в гипоталамусе. Для препарата не характерно противовоспалительное действие, так как парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, максимальная плазменная концентрация препарата отмечается спустя 30-60 минут. После ректального применения абсорбция препарата происходит медленнее, максимальная плазменная концентрация отмечается спустя 2-3 часа.
Метаболизируется парацетамол в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, около 5% препарата выводится в неизменном виде. Период полувыведения препарата составляет 2-4 часа. У пациентов с нарушением функции почек и снижением клиренса креатинина период полувыведения парацетамола увеличивается.
Показания к применению: 
Препарат применяют для лечения детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет, страдающих болевым синдромом слабой и умеренной интенсивности (зубная боль, миалгия, головная боль, боль при прорезывании зубов).
Препарат также назначают для лечения лихорадки различной этиологии.
Способ применения: 
Суппозитории ректальные:
Препарат предназначен для ректального применения. При случайном проглатывании препарата следует промыть желудок. Применение препарата не зависит от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Дозы препарата рассчитывают в зависимости от массы тела ребенка, обычно назначают по 60мг/кг массы тела в сутки.
Детям в возрасте от 1 до 5 месяцев обычно назначают по 1 суппозиторию препарата Эффералган 80мг 3-4 раза в сутки. Следует соблюдать интервал между применениями не менее 6 часов.
Детям в возрасте от 5 месяцев до 3 лет обычно назначают по 1 суппозиторию препарата Эффералган 150мг 2-4 раза в сутки. Следует соблюдать интервал между применениями не менее 6 часов.
Детям с нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 10мл/мин следует соблюдать интервал между применениями препарата не менее 8 часов, при этом разовая доза препарата не изменяется.
Сироп:
Препарат принимают перорально. Сироп следует принимать в неразведенном виде, однако после приема препарат можно запить небольшим количеством воды или чая. Прием препарата не зависит от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Детям дозы препарата подбирают в зависимости от массы тела, при этом разовая доза не должна превышать 15мг/кг массы тела, а суточная – 60мг/кг массы тела.
Для предотвращения передозировки препарата следует взвесить ребенка перед назначением препарата.
Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 6 часов. При нарушениях функции почек и клиренсе креатинина менее 10мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Длительность курса лечения препаратом независимо от формы выпуска обычно составляет 3-5 дней. В случае если в течение 3 дней температура тела не нормализуется или повторно увеличивается, а также, если боль не проходит в течение 5 дней, следует обратиться к лечащему врачу, который должен провести повторную диагностику и скорректировать схему лечения.
При необходимости применения препарата более 5 дней подряд следует контролировать функцию печени.
Побочные действия: 
Препарат обычно хорошо переносится пациентам, в единичных случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов как тошнота, рвота, носовое кровотечение, тромбоцитопения. Возможно также развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда, крапивницы.
Противопоказания: 
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не применяется для терапии пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, а также детей в возрасте младше 1 месяца.
Препарат в форме суппозиториев не назначают пациентам, страдающим диареей, воспалительными заболеваниями прямой кишки и нарушениями функции ануса.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим заболеваниями печени и/или почек.
Препарат в форме сиропа следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Препарат не применяют одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол и другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.
При применении препарата одновременно с непрямыми антикоагулянтами следует контролировать свертываемость крови.
Передозировка: 
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, головной боли, бледности кожных покровов. При дальнейшем увеличении дозы отмечается развитие гепатотоксического действия парацетамола, в том числе возможно развитие гепатоцеллюлярной недостаточности, повышения уровня печеночных ферментов, некроз печени. Кроме того, возможно развитие метаболического ацидоза и энцефалопатии.
При передозировке препарата в форме сиропа, в случае если прошло не более 2 часов после приема показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, при передозировке препарата независимо от формы выпуска показано проведение симптоматической терапии. При тяжелых отравлениях парацетамолом (в случае развития гепатотоксического действия и других тяжелых симптомов передозировки) показана госпитализация, внутривенное введение ацетилцистеина и пероральный прием метионина. Следует учитывать, что развитие симптомов поражения печени может отмечаться спустя 12-48 часов после приема завышенной дозы препарата.
Форма выпуска: 
Суппозитории ректальные по 5 штук в контурной упаковке, по 2 контурные упаковки в картонной пачке.
Сироп по 90мл в стеклянных флаконах, по 1 флакону в комплекте с мерной ложкой в картонной упаковке.

Условия хранения: 
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности препарата в форме суппозиториев ректальных – 3 года.
Срок годности препарата в форме сиропа – 3 года.


Синонимы: 
Панадол Бэби.


Состав: 
1 суппозиторий ректальный Эффералган 80 содержит:
Парацетамола – 80мг;
Вспомогательные вещества.

1 суппозиторий ректальный Эффералган 150 содержит:
Парацетамола – 150мг;
Вспомогательные вещества.

1мл сиропа Эффералган содержит:
Парацетамола – 30мг;
Вспомогательные вещества, в том числе раствор сахарозы.

 

Наименование: Бофен (Bofen)


Фармакологическое действие: 
Бофен – противовоспалительный и жаропонижающий препарат в форме суспензии. Бофен содержит активный компонент ибупрофен – лекарственное вещество, относящееся к группе нестероидных противовоспалительных средств. Ибупрофен оказывает выраженное жаропонижающее, противовоспалительное и анальгетическое действие за счет снижения уровня простагландинов в периферических тканях и тканях центральной нервной системы. Механизм действия ибупрофена связан с угнетением активности циклооксигеназы и синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Благодаря снижению уровня простагландинов в гипоталамусе снижается возбудимость центра терморегуляции и реализуется антипиретическое действие.
За счет снижения количества простагландинов в периферических тканях уменьшается интенсивность воспаления, а также отмечается угнетение и генерация болевых импульсов.
Ибупрофен также может несколько снижать свертываемость крови, за счет снижения процесса синтеза тромбоксана А, который реализуется при участии циклооксигеназы.
Действие препарата Бофен начинается в течение 15-40 минут после приема и продолжается в течение 8 часов.
После приема внутрь ибупрофен неплохо всасывается в кишечнике и достигает пика концентрации в плазме в течение 1-1,5 часов.


Показания к применению: 
Бофен применяют в качестве жаропонижающего средства при гипертермии различной этиологии (в том числе при острых вирусных заболеваниях и после проведения иммунизации).
Бофен также применяют в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме умеренной и слабой интенсивности, включая головную и зубную боль, боль в ушах, боль при прорезывании и после удаления зубов, а также боль воспалительного характера, артралгию, миалгию и невралгию.


Способ применения: 
Бофен принимают перорально. Перед каждым применением флакон с суспензией следует взбалтывать до образования равновесной взвеси, что обеспечивает правильное дозирование. Суспензию принимают неразбавленной, дозирование проводят специальным мерным устройством (ложечкой), входящим в комплект.
Препарат Бофен можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность курса приема и дозы ибупрофена определяет врач.

Разовая доза ибупрофена для детей 3-6 месяцев – 50 мг (2,5 мл суспензии Бофен), суточная – 150 мг (7,5 мл суспензии Бофен).
Разовая доза ибупрофена для детей 6-12 месяцев – 50 мг (2,5 мл суспензии Бофен), суточная – 200 мг (10 мл суспензии Бофен).
Разовая доза ибупрофена для детей 1-3 лет – 100 мг (5 мл суспензии Бофен), суточная – 300 мг (15 мл суспензии Бофен).
Разовая доза ибупрофена для детей 4-6 лет – 150 мг (7,5 мл суспензии Бофен), суточная – 450 мг (22,5 мл суспензии Бофен).
Разовая доза ибупрофена для детей 7-9 лет – 200 мг (10 мл суспензии Бофен), суточная – 600 мг (30 мл суспензии Бофен).
Разовая доза ибупрофена для детей 10-12 лет – 300 мг (15 мл суспензии Бофен), суточная – 900 мг (45 мл суспензии Бофен).

При гипертермии, обусловленной вирусными заболеваниями, и боли различного генеза назначают прием разовой дозы 3-4 раза в сутки. Интервал между приемами разовых доз не должен составлять менее 6 часов.
Не следует принимать препарат Бофен более 3 дней подряд, в случае если симптомы не проходят в течение 3 дней необходимо обратиться к врачу.
После иммунизации детям от 3 до 6 месяцев обычно назначают прием стандартной разовой дозы (2,5 мл суспензии Бофен) в течение часа после иммунизации, при необходимости назначают повторный прием разовой дозы через 6 часов. Не следует назначать более 5 мл суспензии Бофен в сутки.


Побочные действия: 
Бофен редко вызывает развитие побочных действий, однако во время лечения нельзя исключать такое влияние ибупрофена:
На пищеварительную систему: дискомфорт и боль в эпигастрии, рвота, тошнота, диарея. В единичных случаях отмечалось развитие желудочно-кишечного кровотечения и эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки желудка.
На нервную систему: головокружение, слабость, головная боль.
На систему кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, кожный зуд, неспецифические аллергические реакции и анафилактоидные реакции.
Другие побочные эффекты: нарушения функций почек.


Противопоказания: 
Бофен не назначают лицам с непереносимостью ибупрофена и других нестероидных противовоспалительных средств (включая анамнестические данные о «аспириновой триаде»), а также вспомогательных компонентов суспензии.
Бофен противопоказан при язвенных поражениях 12-перстной кишки и желудка, нарушениях кроветворения (гипокоагуляции, гемофилии и лейкопении), кровотечениях неустановленного генеза, а также выраженных нарушениях функции печени и почек.
Бофен не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегирогеназы и снижением слуха.

В педиатрической практике Бофен применяют для лечения детей старше 3 месяцев, детям младше 7 лет при применении препарата Бофен необходим постоянный контроль врача.
Следует с осторожностью назначать препарат Бофен пациентам, в анамнезе которых есть указания на бронхиальную астму, язвенную болезнь, язвенный колит, гастрит, заболевания почек и печени, а также желудочно-кишечные кровотечения.


Беременность: 
Препарат применяют в педиатрической практике.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Бофен следует с особой осторожностью назначать одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антигипертензивными средствами, а также непрямыми антикоагулянтами, препаратами лития, диуретиками и метотрексатом. Подобные комбинации с препаратом Бофен возможны только под контролем врача.
Ибупрофен потенцирует действие антикоагулянтов.
Бофен при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации и токсичность дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Бофен при одновременном применении может снижать эффективность мочегонных и гипотензивных средств.
Ибупрофен при сочетанном применении потенцирует эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов.


Передозировка: 
При приеме препарата Бофен в завышенных дозах у пациентов отмечается развитие шума в ушах, головокружения, тошноты, рвоты, боли в эпигастрии, головной боли и артериальной гипотензии. При дальнейшем повышении дозы ибупрофена отмечается развитие тахикардии, брадикардии, острой почечной недостаточности, потери сознания и метаболического ацидоза.
Специфический антидот ибупрофена не известен. При приеме завышенной дозы суспензии Бофен следует как можно быстрее промыть желудок и назначить пациенту энтеросорбенты (данные меры эффективны в течение 60 минут после приема завышенной дозы). При интоксикации ибупрофеном также показано щелочное питье, проведение форсированного диуреза и симптоматической терапии.


Форма выпуска: 
Пероральная суспензия Бофен по 100 мл в темных полимерных или стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерным устройством (полимерной ложкой).


Условия хранения: 
Бофен рекомендуется хранить в недоступных детям местах при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности суспензии Бофен – 2 года.
После первого вскрытия флакона суспензию Бофен можно хранить не более 30 дней.