ПАНКРЕАЗИМЛекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав: Описание: Фармакотерапевтическая группа: Код АТХ: А09АА02 Фармакологическое действие Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и в период лактации Способ применения и дозы Побочное действие Передозировка Взаимодействие с другими лекарственными средствами Особые указания Форма выпуска Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек |
|
Но-Х-ша таб.0,04 №30Действующее в-во: Дротаверина г/хл Общая характеристикаМеждународное и химическое название: дротаверин; [1-(3,4-диэтоксибензилиден)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид]; Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-желтого до желтовато-зеленого цвета.
Состав: 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида – 0,04 г или 0,08 г;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, магния стеарат.
Форма выпуска. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при физических нарушениях желудочно-кишечного тракта. Код АТС А03А D02.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Спазмолитическое средство. Действует непосредственно на гладкие мышцы путем ингибирования фосфодиэстеразы внутриклеточного накопления цАМФ, что приводит к расслаблению гладких мышц благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина.
Фармакокинетика.При пероральном применении препарат быстро всасывается, период полуабсорбции – 12 мин. Биодоступность – около 100%. Максимальная концентрация в сыворотке крови после перорального приема достигается между 45 и 60 мин. Метаболизируется в печени. Период биологического полураспада 16 – 22 часа. За 72 часа практически выводится из организма, примерно 50 % с мочой, и 30% – с калом. Проходит через плацентарный барьер.
Показания к применению.
- Спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, связанный с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит; проктит; послеоперационные колики вследствие задержки газов; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом; спазмы мочевыводящих органов, пиелит, приступы желче- и мочекаменной болезни;
- лечение альгодисменореи;
- снижение возбудимости матки в период беременности; при спазме зева матки при родах; родовых схватках; угрожающем аборте;
- проведение некоторых инструментальных методов исследования функций желудка и желчевыводящих путей.
Способ применения и дозы. Дозы для взрослых.
Таблетки по 0,04 г: по 1 - 2 таблетке (40 – 80мг) 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 таблеток (240 мг).
Таблетки по 0,08 г: по ½ - 1 таблетке (40 - 80 мг) 1–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (240 мг).
Дозы для детей.
Детям от 1 до 6 лет – 10 – 20 мг 1 – 2 раза в сутки; от 7 до 14 лет – 20 – 40 мг 2 – 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 200 мг. Курс лечения препаратом определяется врачом индивидуально.
Побочное действие. Головокружение, ощущение сердцебиения, чувство жара, усиление потоотделения, тошнота, понижение артериального давления, бессонница, запор, аллергические реакции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени, почек и сердечная недостаточность, глаукома.
Передозировка. AV-блокада, остановка сердца, дыхания.
Лечение симптоматическое. Промывание желудка, прием активированного угля.
Особенности применения. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при гипертрофии предстательной железы и при артериальной гипотензии, а также женщинам в период беременностии и кормления грудью. У больных, страдающих непереносимостью лактозы, могут появляться жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Усиливает действие холинолитиков, энумолитиков, трициклических антидепрессантов, хинидина, новокаинамида.
При одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.
Условия и сроки хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше
+25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.
.
Условия отпуска. Без рецепта.
Упаковка. Таблетки по 0,04 г – по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 3 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной.
Таблетки по 0,08 г – по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 3 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной. |
ЗОЛОПЕНТ® (ZOLOPENT)КусумСОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/о 40 мг, № 14
табл. п/о 40 мг, № 30
№ UA/9814/01/01 от 30.05.2014 до 30.05.2019 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Пантопразол — замещенный бензимидазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. ПОКАЗАНИЯ:
ПРИМЕНЕНИЕ: Золопент, таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать за 1 ч до еды целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой. |
Наименование: Церукал (Cerucal) |
Наименование: Риабал (Riabal) |
Наименование: Дротаверин (Drotaverine) |
Наименование: Альтан (Altanum) |
Наименование: Домрид / Домрид SR (Domrid / Domrid SR) |
РОКСЕРА® (ROXERA)KRKAСОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер, № 30, № 60, № 90
№ UA/11743/01/01 от 05.10.2011 до 05.10.2016 табл. п/плен. оболочкой 10 мг блистер, № 30, № 60, № 90
№ UA/11743/01/02 от 05.10.2011 до 05.10.2016 табл. п/плен. оболочкой 15 мг блистер, № 30, № 90
№ UA/11743/01/05 от 29.03.2013 до 05.10.2016 табл. п/плен. оболочкой 20 мг блистер, № 30, № 60, № 90
№ UA/11743/01/03 от 05.10.2011 до 05.10.2016 табл. п/плен. оболочкой 30 мг блистер, № 30, № 90
№ UA/11743/01/06 от 29.03.2013 до 05.10.2016 табл. п/плен. оболочкой 40 мг блистер, № 30
№ UA/11743/01/04 от 05.10.2011 до 05.10.2016 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Розувастатин снижает повышенные концентрации ХС ЛПНП, общего ХС и ТГ и повышает концентрации ХС ЛПВП. Он также значительно снижает концентрацию аполипопротеина B, ХС липопротеидов невысокой плотности (ЛПНВП), ХС ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и повышает концентрацию аполипопротеина A-I. Препарат Роксера также уменьшает соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общего ХС/ХС ЛПВП и ХС ЛПНВП/ХС ЛПВП, а также аполипопротеинов B/A-I. ПОКАЗАНИЯ: взрослые.
Профилактика сердечно-сосудистых нарушений. Роксера показана для снижения риска возникновения серьезных сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов риска, как возраст, гипертензия, низкий уровень ХС ЛПВП, повышенный уровень СРБ, курение или наличие в семейном анамнезе раннего развития ИБС. ПРИМЕНЕНИЕ: перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринснижающую диету, которую необходимо соблюдать и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, применяя действующие согласованные рекомендации. |