Клинико-фармакологическая группа

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный светло-бежевого цвета, с характерным запахом; допускаются вкрапления коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол, лимонная кислота безводная, повидон, тримагния дицитрат безводный, аспартам, ароматизатор лимонно-ромовый (Antilles).

4.95 г - пакетики из комбинированного материала (6) - пачки картонные.
4.95 г - пакетики из комбинированного материала (8) - пачки картонные.
4.95 г - пакетики из комбинированного материала (12) - пачки картонные.
4.95 г - пакетики из комбинированного материала (16) - пачки картонные.

◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с сахаром) светло-бежевого цвета, с характерным запахом; допускаются вкрапления коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, сахарин растворимый, ароматизатор лимонно-ромовый (Antilles).

13.1 г - пакетики из комбинированного материала (6) - пачки картонные.
13.1 г - пакетики из комбинированного материала (8) - пачки картонные.

◊ Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром) от светло-розового до светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления темно-розового цвета.

Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, натрия сахаринат, ароматизатор малиновый.

12.75 г - пакетики из комбинированного материала (4) - пачки картонные.
12.75 г - пакетики из комбинированного материала (5) - пачки картонные.
12.75 г - пакетики из комбинированного материала (6) - пачки картонные.
12.75 г - пакетики из комбинированного материала (8) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для симптоматической терапии ОРЗ.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик, обладает анальгетическим и жаропонижающим действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.

Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе ГКС, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.

Фенирамин - блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов, снижает ринорею, чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

Дозировка

Фервекс назначают внутрь по 1 пакетику 2-3 раза/сут. предпочтительно между приемами пищи. Интервал между приемами препарата составляет не менее 4 ч.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и пациентов пожилого возраста интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.

Длительность лечения (без консультации с врачом) составляет не более 5 дней при применении в качестве анальгезирующего средства и не более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Препарат следует полностью растворить в стакане теплой воды и полученный раствор сразу выпить.

Передозировка

Симптомы обусловлены действием парацетамола: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема парацетамола в дозе более 10-15 г: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко - молниеносное развитие печеночной недостаточности, которое может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки - промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Лекарственное взаимодействие

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры) Фервекса.

При одновременном применении с Фервексом ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при небольшой передозировке препарата.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастральной области; редко - сухость во рту; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени.

Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - задержка мочи; при длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Прочие: редко - парез аккомо ... Читать дальше »

Наименование: Хелпекс (Helpex)


Фармакологическое действие: 
Хелпекс Антиколд – комбинированный лекарственный препарат, обладающий жаропонижающим, противокашлевым, анальгезирующим, противоаллергическим и слабым противовоспалительным эффектами. Используется для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа: купирует головную боль, устраняет слезотечение, заложенность носа, чихание, ринорею, улучшает общее самочувствие.
Хелпекс Антиколд имеет в составе парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин, кофеин, цетиризин, декстрометорфан (в препарате Хелпекс Антиколд DX), ментол и бромгексина гидрохлорид (в сиропе).

Парацетамол – неопиатный анальгетик - оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Антипиретическое и анальгезирующее действие парацетамола обусловлено его влиянием на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе, и способностью ингибировать синтез простагландинов.

Декстрометорфана гидробромид относится к противокашлевым средствам центрального действия. Уменьшая чувствительность рецепторов, декстрометорфан повышает порог чувствительности кашлевого центра к различным раздражителям. Декстрометорфан снимает раздражение дыхательных путей и смягчает явления сухого непродуктивного кашля.
Кофеин воздействует на ЦНС, стимулируя главным образом сосудодвигательный и дыхательный центры и кору головного мозга.

Цетиризина гидрохлорид – мощное антигистаминное средство, относящееся к антагонистам Н1-рецепторов. Цетиризин угнетает гистаминоопосредованную фазу аллергической реакции, миграцию эозинофилов и уменьшает высвобождение медиаторов воспаления. Таким образом цетиризин ослабляет поздние аллергические реакции. Цетиризин практически не влияет на другие виды рецепторов и не оказывает антисеротониновых и антихолинергических эффектов.
Хлорфенирамина малеат обладает противоаллергическими свойствами, устраняя зуд в носовой полости, чихание и слезотечение.

Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшая отек слизистых оболочек носовой полости.

Ментол оказывает отвлекающее, слабое анальгезирующее и успокаивающее действие. Эффект ментола обусловлен в основном рефлекторными реакциями, связанными с раздражением нервных окончаний: при раздражении рецепторов слизистых оболочек стимулируется образование и высвобождение эндорфинов, энкефалинов, кининов и пептидов, которые участвуют в регуляции проницаемости сосудистой стенки и болевых ощущений. Отвлекающий раздражающий эффект проводит к снижению болевых ощущений.

Бромгексина гидрохлорид оказывает отхаркивающее, муколитическое и противокашлевое действие. Бромгексин обладает способностью деполимезировать мукополисахаридные и мукопротеиновые полимерные молекулы (муколитический эффект). Бромгексин стимулирует синтез эндогенного сурфактанта, который обеспечивает стабильность альвеолярных клеток, их защиту от раздражителей и неблагоприятных факторов. Бромгексин улучшает реологические свойства бронхолегочного секрета, скольжение его по эпителию и выведение мокроты.
Парацетамол из пищеварительного тракта всасывается быстро, достигая максимальной концентрации в крови спустя 60 минут после перорального приема. Связывается с белками крови в незначительной мере. Период полувыведения парацетамола – 1-4 часа. Анальгезирующее действие препарата составляет около 5 часов, жаропонижающее действие – 6-7 часов. В печени происходит трансформация парацетамола с образованием сульфата парацетамола и глюкуронида. Основной метаболит парацетамола у взрослых – соединение его с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит парацетамола у детей – соединение с серной кислотой. Экскретируется преимущественно в виде конъюгатов почками, около 5 % выводится в неизмененном виде.

Декстрометорфана гидробромид в пищеварительном тракте всасывается быстро. В печени метаболизируется и экскретируется почками в виде деметилизированных метаболитов (в т.ч. в виде декстрорфана, подавляющего кашель) и в неизмененном виде. Период полувыведения – около 4 часов.

Кофеин в неизмененном виде и в виде водорастворимых солей в кишечнике быстро всасывается. Период полувыведения кофеина – 5-10 часов. Большая часть вещества деметилируется и окисляется. В неизмененном виде экскретируется почками около 10%.

Цетиризина гидрохлорид в пищеварительном тракте всасывается быстро. Абсорбция не уменьшается от приема пищи, но может замедляться по времени. Достигает максимальной концентрации (0,3 мкг/мл после приема 10 мг) спустя 30-60 минут после перорального приема. У взрослых период полувыведения (терминальный) составляет 6,7-10,7 часов. Период полувыведения цетиризина у детей составляет 6,1-7,1 часов. Экскретируется почками большей частью в неизмененном виде. Период полувыведения у пациентов с умеренными или легкими нарушениями функций почек составляет 19-21 часов. Около 90% цетиризина способно связываться с белками крови.

Хлорфенирамин всасывается в пищеварительном тракте медленно, достигает максимальной концентрации спустя 3-6 часов после перорального приема. Около 70% вещества связывается с белками крови. Характеризуется биодоступностью в 25-50% от принятой дозы. При первом печеночном прохождении хлорфенирамин подвергается метаболизму, большей частью метаболизируется до образования дидезметилхлорфенирамина и дезметилхлорфенирамина. Распределяясь по организму, хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Хлорфенирамин и его метаболиты экскретируются преимущественно почками в течение 4-6 часов. Экскреция зависит от степени выделения и рН мочи. Более интенсивное всасывание, экскреция и период полувыведения отмечаются у детей.

Фенилэфрин из-за неравномерности абсорбции и влияния моноаминооксидазы в пищеварительном тракте и печени при первом печеночном прохождении характеризуется низкой биодоступностью. Экскретируется в виде метаболитов с мочой. Подкисление мочи приводит к ускорению выведения фенилэфрина из организма.

Показания к применению: 
Препарат Хелпекс Антиколд DX используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадкой и сухим навязчивым кашлем.
Препарат Хелпекс Антиколд используют для симптоматической терапии ОРВИ и гриппа, которые сопровождаются лихорадочным синдромом.
Сироп Хелпекс Антиколд назначают для симптоматической терапии аллергического ринита, ринита и сухого кашля при ОРВИ и острой инфекционной патологии верхних дыхательных путей.

Способ применения: 
Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX назначают детям старше 12 лет и взрослым в сутки по 1 таблетке. Кратность приема – до 4 раз в сутки. Рекомендуется соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4-х часов. Продолжительность терапии не должна превышать 5 суток.
Рекомендуется принимать Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX спустя час после еды, запивать достаточным количеством воды.
Сироп Хелпекс Антиколд следует принимать внутрь, запивая стаканом воды. Препарат рекомендуется принимать детям старше 12 лет и взрослым трижды в день по 5-10 мл. Дети 6-12 лет должны принимать препарат трижды в сутки по 5 мл под контролем врача.
Не рекомендуется превышать указанную дозировку препарата.

Побочные действия: 
При применении препаратов Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX возможно появление почечной колики, агранулоцитоза, анемии, тромбоцитопении, асептической пиурии, аллергических реакций, интерстициального гломерулонефрита, возбуждения, беспокойства, сонливости, бессонницы, спутанности сознания, головокружения, тахикардии, повышения АД, аритмии, рвоты, тошноты, снижения аппетита, запора, диареи, боли в эпигастрии.

Противопоказания: 
Хелпекс Антиколд и Хелпекс Антиколд DX противопоказаны пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, гипертиреозом, аритмией, ИБС, заболеваниями крови, выраженными нарушениями функций почек и печени, тромбозами периферических артерий, острым панкреатитом, алкоголизмом, аденомой предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, гиперчувствительностью к компонентам препарата, женщинам в период беременности, в период лактации, детям до 12 лет (препарат в форме таблеток), детям до 6 лет (препарат в форме сиропа). Препарат противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО (одновременный прием).

Беременность: 
Безопасность приема в период беременности фенилэфрина, парацетамола, цетиризина не установлена, в связи с чем препарат не назначают в период беременности. Парацетамол и фенилэфрин способны проникать в грудное молоко, поэтому на период терапии препаратом грудное вскармливание целесообразно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Парацетамол способен вступать во взаимодействие с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами.
Жаропонижающая активность парацетамола снижается при одновременном приеме препарата с барбитуратами.
При одновременном приеме кофеин способен снижать эффект наркотических и снотворных препаратов, повышать за счет улучшения биодоступности эффект парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и иных ненаркотических анальгетиков, усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (из группы производных кумарина) и увеличивать риск печеночного поражения гепатотоксическими средствами. Скорость всасывания кофеина уменьшается под влиянием колестирамина, повышается под влиянием метоклопрамида. Кофеин улучшает при одновременном приеме всасывание в пищеварительном тракте эрготамина.

Одновременный прием фенилэфрина и иных симпатомиметических аминов или ингибиторов МАО приводит к дополнительному повышению артериального давления.
Ингибиторы МАО способны пролонгировать антихолинергические способности антигистаминов. Препа ... Читать дальше »

Имудон (Imudon) Состав и форма выпуска Таблетки для рассасывания белые или почти белые, плоскоцилиндрические, с гладкой блестящей поверхностью и скошенными краями, без пор. 1 таблетка содержит смесь лизатов бактерий - 50 мг (сухого вещества): Streptococcus pyogenes group A, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis; вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, глицин, повидон, натрия сахаринат, натрия бикарбонат, безводная лимонная кислота, порошок мяты, магния стеарат, натрия мертиолят (консервант) — не более 12,5 мкг/табл.; 40 шт. в упаковке. Фармакологическое действие Имудон - иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Представляет собой поливалентный антигенный комплекс, в состав которого входят лизаты бактерий, наиболее часто вызывающий патогенные процессы в полости рта и глотки. Имудон активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, секрецию иммуноглобулина А в слюне. Имудон, показания к применению Лечение и/или профилактика воспалительных заболеваний полости рта и глотки: – фарингит; – хронический тонзиллит; – дисбактериоз полости рта; – эритематозный и язвенный гингивит; – поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит, глоссит, афтозный стоматит; – изъязвления, вызванные зубными протезами; – инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных зубных корней; – предоперационная подготовка к тонзиллэктомии; – послеоперационное ведение пациентов после тонзиллэктомии. Противопоказания Детский возраст до 3 лет; Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозы Взрослым и подросткам старше 14 лет при острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат назначают в дозе 8 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1 ч. Средняя продолжительность курса лечения - 10 дней. Для профилактики хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат назначают в дозе 6 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 ч. Продолжительность курса лечения - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы 3-4 раза в год. Детям в возрасте от 3 до 14 лет при лечении и профилактике острых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат назначают в дозе 6 таб./сут. Таблетки рассасывают (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 ч. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях - 10 дней, для профилактики хронических заболеваний - 20 дней. Рекомендуется проводить профилактические курсы 3-4 раза в год.

Наименование: Гропринозин (Groprinosin)

Фармакологическое действие: 
Действующее вещество - инозин пранобекс - обладает способностью подавлять синтез и-РНК вирусов (прямое противовирусное действие), активизировать синтез цитокинов и повышать фагоцитарную активность макрофагов (иммуномодулирующий эффект).
Оказывает влияние на трансформацию пре - Т-лимфоцитов, стимулирует митоз и пролиферацию В - и Т- лимфоцитов, стимулирует синтез цитокинов и лимфокинов, нормализует соотношение между субпопуляциями лимфоцитов, восстанавливая тем самым иммунорегуляторный индекс. Опосредованное противовирусное действие связано с активизацией образования интерферона.
Гропринозин способствует активизации натуральных киллеров и макрофагов. Стимулирует синтез интерлейкина-1 и интерлейкина-2, повышает чувствительность мембранных рецепторов и их способность реагировать на факторы хемотаксиса и цитокины.

При наличии вируса герпеса (как І, так и ІІ типа) существенно ускоряется выработка специфических антигерпетических антител, что способствует уменьшению объективных и субъективных проявлений инфекции, продлевает период ремиссии.
Оказывая комплексное влияние на иммунную систему, Гропринозин способствует уменьшению вирусной нагрузки, увеличивает синтез эндогенного интерферона, что приводит к повышению устойчивости организма к вирусным инфекциям.
Гропринозин быстро и полностью всасывается из пищеварительной системы, достигая максимума концентрации приблизительно через 50-60 минут после приема внутрь. Биотрансформация Гропринозина происходит в печени до оксидированных и глюкуроновых производных, выводится препарат почками, как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде в течение 2 суток.


Показания к применению: 
1. Лечение вирусных инфекций, у пациентов с нормальным или сниженным иммунным статусом:
– ОРВИ (включая грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции);
- бронхит, вызванный вирусами;
- корь;
- эпид. паротит.
- заболевания, вызванные вирусом герпеса (І и ІІ типа);
- заболевания, вызванные вирусом Эпштейна-Барра;
- заболевания, вызванные цитомегаловирусом;
- заболевания, вызванные ВПЧ (вирусом папилломы человека);
- вирусный гепатит В (острое и хроническое течение).
2. Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями.
Способ применения: 
Гропринозин предназначен для приема внутрь, желательно после приема пищи, если есть необходимость, таблетку можно измельчить или разжевать. Курс лечения определяется индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести заболевания, объективных и субъективных данных, в среднем составляет 1-2 недели, если это необходимо, можно повторить курс терапии после 7-10 дневного перерыва, прерывистая терапия может длиться от 1 до 6 месяцев.

Лечение ОРВИ (грипп и парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции)
Рекомендованный режим дозирования для взрослых по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Для детей суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела ребенка, и составляет 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема, курсом длительностью одна-две недели. Для того чтобы препарат был максимально эффективным, необходимо начать лечение Гропринозином, как можно раньше, уже при первых симптомах заболевания и продолжать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.

Лечение эпид. паротита
Рекомендованная суточная доза рассчитывается, исходя из массы тела, и составляет 70 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема, курс терапии 7–10 дней.

Лечение бронхита, вызванного вирусами
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды в день, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2–4 недели.

Лечение кори
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается, исходя из массы тела пациента, и составляет 100 мг/кг, разделенных на 3–4 приема на протяжении 1-2 недель.

Лечение афтозного стоматита
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, поддерживающая дозировка по 2 таблетки трижды в сутки.

Лечение мононуклеоза
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 8 дней.

Лечение цитомегаловируса
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных в 3–4 приема, курс терапии обычно длится 1 месяц.

Лечение герпеса І типа
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки четырежды в сутки, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема, курс лечения обычно составляет 2 недели.

Лечение герпеса ІІ типа
Рекомендованная доза в острый период по 2 таблетки трижды в сутки, в течение 5-6 дней, затем переходят на прием поддерживающей дозы по 1 таблетке однократно в сутки, в течение полугода.

Лечение подострый склерозирующий панэнцефалит
Рекомендованная суточная дозировка рассчитывается исходя из массы тела, и составляет 50-100 мг/кг, разделенных на 6 приема, курс терапии обычно длится 8-10 дней, затем перерыв 8 дней и еще 1-3 курса при легком течении заболевания и до 9 курсов терапии при тяжелом.

Лечение инфекций, вызванных ВПЧ
Рекомендованная доза по 2 таблетки трижды в день, курс терапии обычно длится 2-4 недели, при комбинации с криотерапией— по 2 таблетки трижды в день в течение 5 дней, затем еще 2 курса, каждый с интервалом в 1 месяц.

Лечение гепатита В
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-4 недель, затем следует перейти на поддерживающую дозировку по 2 таблетки однократно в сутки, прием поддерживающей дозировки длится до полугода.

Лечение инфекций мочеполовой и дыхательной системы, вызванных нутриклеточными возбудителями
Рекомендованная доза для взрослых по 2 таблетки трижды-четырежды раз в сутки, в течение 2-12 недель, для детей доза рассчитывается индивидуально, исходя из массы тела, и составляет 50 мг/кг, разделенных на 3–4 приема. Курс лечения обычно составляет 3 недели, возможна альтернативная схема приема Гропринозина детьми: 3 курса по 7-10 дней и по 7 дней перерыв между ними.
Для восстановления адекватного иммунного статуса и появления полного иммуномодулирующего эффекта от препарата, необходим его прием в течение 3-9 недель.
Побочные действия: 
Гропринозин достаточно хорошо переносится даже при приеме в течение длительного времени, чаще всего возникает транзиторное повышение уровня мочевой кислоты, связанное с биотрансформацией инозина в организме.
Крайне редко возникают следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, тошнота, боль в области эпигастрия, диарея или запор, повышение уровня трансаминаз, головная боль, головокружение, высыпания на коже, нарушение сна, артралгии.


Противопоказания: 
Противопоказанием к назначению Гропринозина является непереносимость инозина пранобекса или любого из вспомогательных компонентов препарата, беременность и период лактации, МКБ (мочекаменная болезнь), ХПН терминальные стадии.
Беременность: 
Во время беременности препарат Гропринозин не применяется, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
При одновременном применении Гропринозина и иммуносупрессантов возможно снижение действия Гропринозина.
Следует соблюдать осторожность при назначении совместно с ингибиторы ксантиноксидазы, средствами, ускоряющими выведение мочевой кислоты и диуретиками.
Передозировка: 
Случаи передозировки Гропринозином не зарегистрированы, при случайном превышении дозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.
Форма выпуска: 
Таблетки Гропринозин 500 мг №20.
Таблетки Гропринозин 500 мг №50.

Условия хранения: 
Хранить в месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, беречь от детей.
Синонимы: 
Изопринозин, Новирин.
Состав: 
Действующее вещество: инозин пранобекс 500 мг
Дополнительные вещества: картофельный крахмал, повидон, стеарат Mg.
Дополнительно: 
Применение Гропринозина наиболее эффективно, если его прием начат в самом начале заболевания, желательно не позднее 1-2 суток.
Гропринозин может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными средствами (антибактериальными, противовирусными). При длительном применении Гропринозина (свыше 2-3 недель) необходим мониторинг уровня мочевой кислоты и, возможно, назначение, средств понижающих уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.
Допустимо применение Гропринозина у детей старше 1 года.
Гропринозин не назначается в период беременности и кормления грудью, в связи с тем, что нет данных свидетельствующих о безопасности такого применения.
Исследования по влиянию Гропринозина на скорость психических реакций не проводились, поэтому лицам, управляющим сложными механизмами и автотранспортом, препарат следует назначать с осторожностью.

Наименование: Амиксин (Amixin)


Фармакологическое действие: 
Данный препарат является эффективным низкомолекулярным синтетическим индуктором интерферона. По получаемому эффекту, длительности действия, безвредности и широте спектра использования заметно превосходит аналогичные лекарственные средства. Амиксин стимулирует в организме синтез интерферонов типа a, b, g. Главными продуцентами интерферона в организме человека после приема амиксина являются клетки эпителия кишечника, нейтрофилы, гепатоциты, гранулоциты, Т-лимфоциты. Наибольшая продукция интерферона проявляется в крови, печени и кишечнике через 4-24 часа после приема препарата.
Амиксин стимулирует рост стволовых клеток, характеризуется иммуномодулирующим мягким эффектом и прямым противовирусным действием. Эффективно уничтожает вирусы и бактерии, вызывающие инфекцию.

Кроме того, он не является токсичным и хорошо переносится при умеренной дозировке.


Показания к применению: 
Данный препарат назначают взрослым для лечения герпеса, вирусных гепатитов, профилактики и лечения гриппа и ОРВИ, цитомегаловирусной инфекции. Также амиксин может быть задействован при комплексной терапии туберкулеза, респираторного и урогенитального хламидиоза, вирусных и инфекционно-аллергических энцефаломиелитов, к числу которых относят увеоэнцефалиты, лейкоэнцефалиты, рассеянный склероз и др.

Детям, возраст которых превышает 7 лет, амиксин назначают при лечении ОРВИ и гриппа.


Способ применения: 
Амиксин употребляют внутрь по окончанию приема пищи. Курс лечения непосредственно зависит от вида заболевания. В общем случае препарат для лечения принимают по 125 или 250 мг (соответственно 1 или 2 таблетки) в сутки в течение двух дней, а затем по одной таблетке через 2 суток.

Грипп и остальные острые респираторные вирусные инфекции требуют применения данного лекарства в течение одной недели. Гепатит А лечат 2 недели, а гепатит В – 3. Курс лечения нейровирусных инфекций рассчитан на 3 или 4 недели, хламидийные, цитомегаловирусные и герпетические инфекции требуют 4–х недельного лечения. В целях профилактики одну таблетку амиксина пьют раз в неделю. Профилактический курс рассчитан на 4 недели.

Детям старше 7 лет прописывают таблетки, содержание активного вещества в которых составляет не 125, а 60 мг. При неосложненной форме гриппа амиксин прописывают в дозе – 1 таблетка в сутки в течение 1,2,и 4 дня после начала лечения. При наличии осложнений к циклу добавляют 6 день.


Побочные действия: 
Возможны некоторые побочные эффекты со стороны системы пищеварения, также в отдельных случаях имеют место симптомы дисперсии. Из других побочных действий отмечают аллергическую реакцию и кратковременный озноб.


Противопоказания: 
Амиксин противопоказан беременным, детям до 7 лет и лицам, испытывающим повышенную чувствительность к препарату.


Беременность: 
Препарат запрещено принимать в период беременности. При острой необходимости использования амиксина в период лактации, грудное кормление следует прекратить.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
На сегодняшний день не обнаружено клинически значимого взаимодействия препарата со средствами лечения бактериальных и вирусных инфекций и с антибиотиками.


Передозировка: 
На данный момент о случаях передозировки данного препарата не известно.


Форма выпуска: 
Амиксин выпускают в виде таблеток, покрытых оболочкой. Они бывают желтого и светло-желтого цвета, круглой, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе таблетки виден внутренний слой оранжевого цвета.

В упаковке находится 6 или 10 таблеток.


Условия хранения: 
Препарат нужно хранить в защищенном от света, сухом месте. Срок годности составляет 3 года, по истечению которых его употреблять нельзя.


Синонимы: 
Тилорон


Состав: 
Таблетка амиксина содержит 60 или 125 мг активного вещества – тиролона. К вспомогательным веществам, содержащимся в препарате, можно отнести: поливинилпирролидон, магния карбонат основной, кальция стеарат, аэросил, сахар, масло вазелиновое, тальк, титана двуокись, тропеолин 0, пчелиный воск, желатин.


Дополнительно: 
Амиксин может использоваться совместно с антибиотиками и традиционными средствами лечения инфекций, но данная комплексная терапия должна проходить под пристальным наблюдением врача.

В аптеке банку с таблетками, содержащими 0,125 г тиролона, можно приобрести без рецепта. Для получения банки с таблетками, содержащими 0,06 г, понадобится рецепт от врача.

Фармакологическое действие: 
Эхинацея-астрафарм – биогенный стимулятор растительного происхождения, обладающий противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью.
Эхинацея-астрафарм стимулирует костномозговое кроветворение, увеличивает уровень клеток ретикуло-эндотелиальной системы селезенки и лейкоцитов.

Препарат активирует клеточный иммунитет, повышает хемотаксис гранулоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и потенцирует синтез инерлейкина-1. Эхинацея-астрафарм стимулирует превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки, а также повышает Т-хелперную активность и процесс образования антител.
Препарат Эхинацея-астрафарм повышает неспецифический иммунный ответ, в том числе устойчивость к вирусным агентам, например, возбудителям герпеса и гриппа.
Активные компоненты препарата Эхинацея-астрафарм хорошо всасываются в пищеварительном тракте и экскретируются почками и кишечником.


Показания к применению: 
Препарат Эхинацея-астрафарм назначают в схемах комбинированной терапии пациентам с частыми рецидивами инфекционных заболеваний дыхательной системы, а также рецидивирующими инфекциями мочевыделительной системы.
Препарат Эхинацея-астрафарм применяют для улучшения иммунного ответа и ускорения процесса выздоровления у пациентов с первыми признаками острых форм респираторных заболеваний вирусной этиологии и гриппа, а также пациентам, которые продолжительно получают антибиотики.


Способ применения: 
Таблетки Эхинацея-астрафарм принимают перорально. Таблетку можно глотать целиком, удерживать в ротовой полости до растворения или разжевывать, запивая водой. Препарат Эхинацея-астрафарм можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность курса лечения и дозировку препарата Эхинацея-астрафарм определяет врач.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм дважды в сутки. При необходимости дозу увеличивают, но не более чем до 4 таблеток Эхинацея-астрафарм в сутки.
Детям 6-12 лет рекомендуют прием 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки. Пациентам данной возрастной категории не следует назначать более 1 таблетки Эхинацея-астрафарм в сутки.

Курс лечения – 10 дней (при приеме Эхинацея-астрафарм ежедневно) или 20 дней (при приеме таблеток через день). Не следует принимать более 14 дней подряд препарат Эхинацея-астрафарм. При хронических формах заболеваний препарат Эхинацея-астрафарм рекомендуется назначать курсами с перерывом не менее 2-3 недель.
При частых и продолжительных рецидивах респираторных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией, затрудненным дыханием и присутствием крови в мокроте, необходимо проводить тщательную диагностику.
При ухудшении клинической картины, а также развитии гипертермии следует немедленно обратиться к врачу.
При частых рецидивах заболеваний мочевыводящей системы следует провести тщательную диагностику.
Комбинированная терапия с витаминами А, С и Е может значительно увеличить эффективность препарата Эхинацея-астрафарм.


Побочные действия: 
Пациенты неплохо переносят терапию препаратом Эхинацея-астрафарм, в некоторых случаях регистрировалось развитие нежелательного влияния препарата:
На пищеварительную систему: боль в эпигастрии, рвота, нарушения стула.
На нервную систему: нарушения сна, головокружение.
На сосуды и сердце: артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, сыпь, крапивница, одышка, синдром Стивена-Джонсона, бронхоспазм, анафилактический шок.
Существуют отдельные сообщения о возможной связи терапии препаратом Эхинацея-астрафарм с аутоиммунными заболеваниями (иммунотромбоцитопения, узелковая эритема, энцефаломиелит, синдром Шегрена-Ларсена со снижением тубулярной функции почек, а также синдром Эванса).


Противопоказания: 
Препарат Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам с непереносимостью эхинацеи пурпурной и других растений семейства сложноцветных (например, календулы лекарственной или ромашки аптечной).
Таблетки Эхинацея-астрафарм противопоказаны пациентам с непереносимостью фруктозы.
Таблетки Эхинацея-астрафарм не назначают пациентам, страдающим туберкулезом, системными заболеваниями соединительной ткани (коллагенозами), ревматизмом, рассеянным склерозом и аутоиммунными заболеваниями (включая системную красную волчанку).
Препарат Эхинацея-астрафарм не используют в терапии пациентов с хроническими формами вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекцией и синдромом приобретенного иммунодефицита, первичным иммунодефицитом, а также иммуносупрессией и заболеваниями лейкоцитарной системы крови (включая агранулоцитоз и лейкоз).

В педиатрической практике препарат Эхинацея-астрафарм не используют для лечения детей младше 6 лет.
Эхинацея-астрафарм противопоказан пациентам с новообразованиями.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит 0,05 хлебной единицы.
Пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций следует назначать препарат Эхинацея-астрафарм с осторожностью.
При приеме препарата Эхинацея-астрафарм не следует водить автомобиль и управлять небезопасными механизмами (учитывая риск развития нежелательного влияния на нервную систему).


Беременность: 
Беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью, препарат Эхинацея-астрафарм не назначают.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Эхинацея-астрафарм за счет собственного фармакологического эффекта снижает выраженность терапевтического действия иммуносупрессивных препаратов.
Не следует применять препарат Эхинацея-астрафарм одновременно с потенциально гепатотоксичными лекарственными препаратами, в том числе кетоконазолом, метотрексатом, стероидными препаратами и амиодароном.


Передозировка: 
При передозировке препарата Эхинацея-астрафарм у пациентов возможно развитие повышенной возбудимости нервной системы, нарушений сна, рвоты и диареи.
Специфический антидот отсутствует. При приеме завышенных доз препарата Эхинацея-астрафарм пациенту следует промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. При выраженных признаках передозировки следует назначать соответствующую терапию.


Форма выпуска: 
Таблетки Эхинацея-астрафарм помещенные по 10 штук в блистеры, в картонной пачке 2 блистера.


Условия хранения: 
Препарат Эхинацея-астрафарм следует хранить вдали от детей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Эхинацея-астрафарм – 2 года.


Синонимы: 
Эхинацея-Ратиофарм, Иммуноплюс.


Состав: 
1 таблетка препарата Эхинацея-астрафарм содержит:
Высушенного сока наземной части эхинацеи пурпурной – 100 мг;
Дополнительные компоненты, в том числе сорбит.
 

Наименование: Новирин (Novirin)


Фармакологическое действие: 
Новирин – противовирусный препарат прямого действия. Новирин содержит инозина пранобекс (сложный молекулярный комплекс инозин; N,N-диметиламино-2-пропанол; п-ацетамидобензойная кислота в соотношении 1:3:3), который обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Новирин оказывает прямое противовирусное действие, которое обусловлено связыванием активного вещества с рибосомами зараженных клеток, вследствие чего замедляются процессы синтеза вирусной и-РНК, репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Опосредованный противовирусный эффект препарата Новирин реализуется за счет повышения синтеза интерферона.
Новирин оказывает влияние на активность Т-лимфоцитов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Инозина пранобекс индуктирует дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, индуктированную митогенами, а также повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, включая повышение образования лимфокинов. При приеме препарата Новирин отмечается нормализация соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.
В ходе исследований у пациентов, получавших препарат Новирин, отмечалось повышение продукции интерлейкина-1 и интерлейкина-2 лимфоцитами и улучшение экспрессии рецепторов данного интерлейкина на лимфоидных клетках.
Инозина пранобекс стимулирует активность NK-клеток, в том числе у здоровых добровольцев, повышает способность макрофагов к фагоцитозу, презентации и процессингу антигена, вследствие чего отмечается увеличение числа антителопродуцирующих клеток.

У пациентов с герпетической инфекцией при терапии препаратом Новирин отмечается значительное ускорение образования противогерпетических антител, уменьшение выраженности клинических проявлений герпеса и снижение частоты рецидивов.
Новирин предупреждает поствирусное снижение клеточного синтеза РНК в инфицированных клетках, что способствует уменьшению вирусной нагрузки на организм и поддержанию функции иммунной системы.
При приеме внутрь Новирин быстро абсорбируется и характеризуется высокой биодоступностью. Пиковые концентрации в плазме отмечаются спустя 60 минут после приема. Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается до 6 часов.
Метаболизм инозина проходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов.
Выводится из организма в неизменном виде и в форме производных, в организме не кумулирует, полностью выводится инозина пранобекс в течение порядка 48 часов.


Показания к применению: 
Новирин используют в лечении пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями вирусного генеза, как у пациентов с нормальным иммунным статусом, так и у лиц со сниженным иммунным статусом.
В частности Новирин назначают пациентам при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе, вирусном бронхите, инфекциях, ассоциированных с аденовирусом и риновирусом.
Новирин применяют в терапии пациентов с корью и эндемическим паротитом, а также вирусом Herpes simplex (I и II типа) при различной локализации инфекции, включая герпес кожи лица, периоральной области и губ, слизистой оболочки ротовой полости, офтальмогерпес и герпетические поражения кожи рук, а также генитальный герпес.

Препарат Новирин эффективен при подостром склерозирующем панэнцефалите, ветряной оспе и опоясывающем лишае, включая рецидивирующие формы у пациентов с иммунодефицитом.
Новирин назначают пациентам с инфекциями, обусловленными вирусом Эпштейна-Барра, цитомегаловирусом, вирусом гепатита В (включая острый и хронический гепатит В) и папилломавирусом человека.
Препарат Новирин может быть назначен пациентам с ослабленным иммунитетом, страдающим рецидивирующими хроническими формами инфекций дыхательных путей и мочеполовой системы (включая заболевания вирусной этиологии и заболевания, обусловленные внутриклеточными возбудителями, например, хламидиями).


Способ применения: 
Новирин принимают перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему таблеток: принимать препарат Новирин после приема пищи и соблюдать равные временные интервалы между приемами таблеток. Допускается измельчение или растворение таблетки Новирин перед приемом (растворять следует в небольшом количестве воды).
Длительность курса приема и дозы препарата Новирин определяются лечащим врачом в зависимости от типа инфекции, состояния пациента, сопутствующей терапии и переносимости препарата.

Средняя продолжительность одного курса лечения составляет 5-14 дней, в случае, если необходимо продолжение терапии спустя 7-10 дней назначают повторный курс приема препарата Новирин. Допускается продолжительная (до 6 месяцев) терапия поддерживающими дозами инозина пранобекса с соблюдением рекомендованных перерывов.
Максимальная допустимая доза препарата Новирин для взрослых составляет 8 таблеток в сутки (4 г инозина пранобекса).
Необходимо учитывать, что максимальная эффективность препарата Новирин, как и прочих противовирусных препаратов, отмечается при начале терапии при появлении первых симптомов заболевания.
Допускается применение препарата Новирин, как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения.

Дозирование и схемы приема препарата Новирин при различных заболеваниях:
При острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Курс терапии - 5-7 дней.
Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 5-7 дней. Обычно симптомы исчезают на 3-5 день терапии, после исчезновения симптомов рекомендуется принимать препарат ещё в течение 2 дней.
Курс можно повторить при необходимости после перерыва, длящегося не менее 7-8 дней.
При бронхите вирусного генеза взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии - 2-4 недели.

Детям при бронхите вирусного генеза рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 2-4 недели.
При эпидемическом паротите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 7-10 дней.
При кори рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 7-15 дней.
Детям при афтозном стоматите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Спустя 6-8 дней следует снизить дозу до 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 7 недель.

Взрослым при афтозном стоматите рекомендуется принимать 2 таблетки Новирин четырежды в сутки на протяжении 6-8 дней, после чего снизить дозу до 2 таблеток Новирин трижды в сутки 2 раза в неделю. Длительность курса терапии - 6 недель.
При инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Курс приема при инфекционном мононуклеозе составляет 8 дней, при цитомегаловирусной инфекции – 25-30 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции взрослым назначают 2 таблетки Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии - 10-15 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции детям рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии - 10-15 дней.

При генитальном герпесе в остром периоде назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки на протяжении 5-6 дней, после чего следует перейти на прием 2 таблеток Новирин в сутки. Поддерживающая терапия при генитальном герпесе, как правило, продолжительная и может составлять до 6 месяцев.
При подостром склерозирующем панэнцефалите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50-100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 6 приемов). Длительность курса терапии - 8-10 дней. После этого следует сделать перерыв и провести следующий курс. При легком течении заболевания рекомендуется проведение 2-4 курсов, при тяжелом – 10 курсов.
При инфекциях, обусловленных папилломавирусом человека, назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии - 14-28 дней. При приеме препарата Новирин после криодеструкции или СО2-лазерной терапии назначают по 2 таблетки трижды в сутки длительностью до 5 дней. Рекомендуется проведение трех курсов с перерывами по 1 месяцу.

Взрослым при гепатите В назначают прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки на протяжении 15-30 дней, после чего переходят на прием 2 таблеток в сутки. Общая длительность курса терапии - 3-7 месяцев.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы пациентам с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии - 2-12 недель.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы детям с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) в сутки на протяжении 21 дня или курсами по 7-10 дней с интервалами той же продолжительности.
Для достижения устойчивого иммуномодулирующего действия пациентам со сниженным иммунит ... Читать дальше »

Наименование: Амизон (Amizonum)

Фармакологическое действие: 
Амизон - производное изоникотиновой кислоты, относится к группе ненаркотических анальгетиков, оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, анальгетическое действие и иммуномодулирующий интерфероногенный эффект.
Противовоспалительное действие является результатом стабилизации клеточных и лизосомальных мембран, торможения дегрануляции базофилов, антиоксидантного действия, нормализации уровня простагландинов, циклических нуклеотидов и энергетического обмена в очаге воспаления, а также ослабления сосудистых реакций. Жаропонижающие свойства Амизона обусловлены влиянием на терморегулирующие центры промежуточного мозга. Анальгезирующий эффект Амизона осуществляется через ретикулярную формацию ствола мозга.
Действие Амизона как иммуномодулятора проявляется усилением гуморального (увеличение титра антител и эндогенного интерферона в плазме крови в 3-4 раза), клеточного (стимуляция функциональной активности Т-лимфоцитов и макрофагов) иммунитета, а также во влиянии на факторы природной антиинфекционной резистентности (уровень лизоцима). Амизон является активным пероральным индуктором эндогенного интерферона.
Амизон не имеет гемо- и нефротоксических свойств, не оказывает отрицательного влияния на картину крови, костномозговое кроветворение и на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Препарат не обладает местнораздражающим действием, аллергизирующими свойствами, эмбриотоксическим, мутагенным и тератогенным действием.

Фармакокинетика.
После перорального приема Амизон быстро попадает в кровь, максимальная концентрация его в крови наблюдается через 2-2,5 часа после употребления. Амизон и его метаболиты долго циркулируют в кровеносном русле (период полувыведения составляет 13,5-14 часов), но быстро выводится из тканей (период полувыведения составляет 2-3 часа). Выводится на 90–95 % с мочой в виде метаболитов.


Показания к применению: 
Амизон назначают с лечебной и профилактической целью при таких заболеваниях:
грипп и прочие респираторные вирусные инфекции, в том числе у долго и часто болеющих детей;
вирусные, вирусно-бактериальные и бактериальные пневмонии, ангины, инфекционный мононуклеоз;
корь, краснуха, ветряная оспа, скарлатина, паротитная инфекция;
кожно-суставная форма эризипелоида, феллиноз (болезнь кошачьей царапины);
для срочной неспецифической химиопрофилактики в очагах паротитной инфекции, скарлатины, гепатитов А, Е и микст-инфекции (гепатиты А + Е).

Амизон используют в комплексной терапии:
больных менингитом и менингоэнцефалитом вирусной или бактериальной этиологии, брюшным тифом, хронической формой бруцеллеза;
герпетической инфекции, в том числе герпетических кератитов, передних и задних увеитов, аденовирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов;
болевых синдромов при остеохондрозе, грыжах межпозвоночных дисков, артритов, невралгий;
как вспомогательное средство при острых и хронических воспалительных процессах в хирургической и акушерско-гинекологической практике.

Способ применения: 
Амизон принимают внутрь после еды, не разжевывая.

Максимальная разовая доза – 1 г, суточная – 2 г. Если нет других рекомендаций, с лечебной целью взрослым обычно назначают по 0,25–0,5 г (1-2 таблетки) 2-4 раза в день, до 2 г в сутки в течение 5-7 дней; детям с 6 до 12 лет назначают по 0,125 г (½ таблетки) 2 - 3 раза в день в течение 5-7 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ Амизон рекомендуется принимать в следующих дозировках:
взрослым – по 1 таблетке в день в течение 3-5 дней, в дальнейшем – по 1 таблетке 1 раз в 2 - 3 дня (в течение 2–3 недель);
детям от 6 до 12 лет – по ½ таблетки через день в течение 3 недель;
детям от 12 до 16 лет – по 1 таблетке через день в течение 2-3 недель.
При менингоэнцефалитах – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении 10 дней. В комплексной терапии вирусного гепатита – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении первых 5 дней болезни.

В комплексной терапии пневмонии – по 0,25 г 3 раза в сутки в течении 10-15 дней. При болевых синдромах применяют по 0,25–0,5 г 3-4 раза в сутки в течение 7–14 дней.
Побочные действия: 
В терапевтических дозах Амизон обычно хорошо переносится, не вызывает неприятных явлений и аллергизирующего действия. У отдельных больных может появляться ощущение горечи во рту, легкий отек слизистой оболочки ротовой полости, что не требует дополнительного лечения или отмены препарата.
Противопоказания: 
Повышенная чувствительность к препаратам йода. Первый триместр беременности, детский возраст до 6 лет.

Амизон усиливает действие антибактериальных, иммунокорригирующих, детоксицирующих средств. Наиболее оптимальной является комбинация Амизона с высокими дозами аскорбиновой кислоты и других витаминов с антиоксидантным действием. Можно назначать Амизон одновременно с введением противогриппозного или нормального человеческого лейкоцитарного интерферона - детям и генно-инженерного рекомбинантного человеческого интерферона - взрослым.

При передозировке препарата возможно развитие побочных эффектов, описанных в соответствующем разделе. При их появлении проводят промывание желудка, симптоматическое лечение.
Форма выпуска: 
По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке
Условия хранения: 
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок хранения указан на упаковке.
Условия отпуска - без рецепта.
Состав: 
1 таблетка содержит амизона 0,25 г
Международное и химическое названия: N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид.
Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета округлой формы, с плоской поверхностью, риской и фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат.

Наименование: Лисобакт (Lysobact)


Фармакологическое действие: 
Антисептический механизм действия лизоцима, основного действующего вещества Лисобакта, связан со способностью, этого природного вещества превращать нерастворимые полисахариды мембран грамположительных бактерий в растворимые мукопептиды. Кроме того, Лисобакт проявляет антисептический эффект по отношению к вирусам, грибам и грамотрицательным бактериям, повышает местный иммунитет, оказывает противовоспалительное действие. Применяется преимущественно при заболеваниях ЛОР – органов и в стоматологии.
Витамин В6(пиридоксин) обладает протекторным эффектом, по отношению к слизистой полости рта, способствует предупреждению развития кандидоза, применяется при афтозном стоматите.
Препарат хорошо абсорбируется в полости рта, максимум концентрации достигается через 60-90 минут после рассасывания препарата. Лисобакт гидролизуется в кишечнике, выводится преимущественно через почки. Препарат способен проникать через плаценту и экскретироваться в грудное молоко.


Показания к применению: 
- хронический и острый тонзиллит;
- фарингит;
- ангина;
- состояние после тонзилэктомии;
- различные виды стоматитов;
- гингивит;
- эрозии полости рта.

Способ применения: 
Таблетки необходимо рассасывать в полости рта, взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, детям препарат назначается, в зависимости от возраста: от 3 до 7 лет по 1 таблетке трижды в сутки, от 7 до 12 лет по 1 таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения от 8 дней, если есть необходимость, возможно увеличение продолжительности курса.

Побочные действия: 
Возможны кожные аллергические реакции (крапивница). При появлении аллергических реакций, препарат следует отменить.

Противопоказания: 
Непереносимость какого-либо из компонентов препарата.

Беременность: 
Беременность не является противопоказанием к назначению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Изониазид, пеницилламин, гидралазин, иммуносупрессоры, оральные контрацептивы, в состав которых входит эстроген, могут повышать потребность в витамине В6, так как они способствуют его выведению из организма или являются антагонистами пиридоксина.
Пиридоксин может снижать эффективность леводопы, что следует учитывать при их совместном назначении.
Лисобакт можно применять в комбинации с противомикробными средствами.

Передозировка: 
При значительном превышении терапевтической дозы, могут наблюдаться симптомы передозировки пиридоксина: аллергические реакции, симптомы миодистрофии.

Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания по 10 таблеток в упаковке.
Таблетки для рассасывания по 30 таблеток в упаковке.

Условия хранения: 
Препарат хранить в оригинальной упаковке, в месте, надежно защищенном от действия солнечных лучей.

Синонимы: 
Лизобакт.

Состав: 
Активные вещества:
Лизоцима хлорид - 20 мг;
Витамин В6 - 10 мг .
Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, трагакант, стеарат Mg, сахаринат Na, ванилин.
Дополнительно: 
Возможно применение у женщин, которые кормят грудью.
Не применять у детей до 3 лет, так как отсутствуют исследования, подтверждающие безопасность применения препарата у этой возрастной категории.

Наименование: Трахисан


Фармакологическое действие: 
Противомикробный препарат для местного применения при заболеваниях полости рта и глотки.
Показания к применению: 
Препарат предназначен для лечения воспалительных и инфекционных заболеваний полости рта и глотки, таких как стоматиты, гингивиты, парадонтиты, глосситы, тонзилиты, фарингиты и другие состояния, которые сопровождаются нарушением глотания. Для профилактики инфекций перед хирургическим вмешательством в полости рта и глотки (экстракция зуба, тонзилектомия).
Способ применения: 
Принимать по одной таблетке, рассасывая в ротовой полости, каждые 2 часа. Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет - 6 таблеток.
Как правило симптомы заболевания проходят через несколько дней, но для достижения стабильного терапевтического эффекта рекомендуют продолжить лечение ещё на 2-3 суток. Если после 5 суток применения препарата состояние пациента не улучшилось, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Трахисан - таблетки для рассасывания не должны применяться без назначения врача более 2 недель подряд.

Побочные действия: 
Обычно Трахисан хорошо переносится, но возможны кратковременные изменения вкуса, временное онемение языка. При длительном применении в единичных случаях возможно незначительное окрашивание в жёлтый или светло-коричневый цвет зубов, зубных пломб и протезов или языка, от которого можно избавится посредством гигиены ротовой полости. Окрашивание исчезает самостоятельно после окончания применения препарата.

Противопоказания: 
Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата.
В случае непереносимости фруктозы использовать можно только после консультации с врачом.
В случае необходимости применения препарата во время беременности или кормления грудью посоветуйтесь с врачом.
Не рекомендуется применение препарата детьми младше 4 лет, так как препарат нужно рассасывать.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлена.
Форма выпуска: 
Таблетки для рассасывания.
Условия хранения: 
Хранить при комнатной температуре в сухом, недоступном для детей месте.
Условия отпуска: без рецепта.
Срок годности - 5 лет.
Не использовать после окончания обозначенного срока годности.
Состав: 
Одна таблетка содержит:
• действующие вещества: тиротрицин - 0,5 мг, лидокаина гидрохлорид - 1 мг, хлоргексидина диглюконат - 1 мг.
• вспомогательные вещества: сорбитол, магния стеарат, масло мятное.
Одна таблетка содержит 0,69 г сорбитола (сахарозаменитель), который соответствует 0,057 хлебных единиц.
Дополнительно: 
Трахисан не содержит сахара и поэтому не способствует кариесу зубов. Препарат можно применять пациентам, которые болеют сахарным диабетом, используя пересчёт сахарозаменителя сорбитола на хлебные единицы (0,69 г сорбитола соответствует 0,057 хлебных единиц).